Sutent

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sunitinib

Disponibbli minn:

Pfizer Limited

Kodiċi ATC:

L01EX01

INN (Isem Internazzjonali):

sunitinib

Grupp terapewtiku:

Agenți antineoplazici

Żona terapewtika:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 39

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                61
B. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUTENT 12,5 MG CAPSULE
SUTENT 25 MG CAPSULE
SUTENT 37,5 MG CAPSULE
SUTENT 50 MG CAPSULE
sunitinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sutent şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sutent
3.
Cum să luaţi Sutent
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sutent
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUTENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sutent conţine substanţa activă sunitinib, care este un inhibitor
de protein-kinază. Este utilizat în
tratamentul cancerului prin prevenirea activităţii unui anumit grup
de proteine despre care se cunoşte
că sunt implicate în creşterea şi răspândirea celulelor
canceroase.
Sutent este utilizat la adulţi pentru tratamentul următoarelor forme
de cancer:
-
Tumoră stromală gastro-intestinală _(GIST – gastrointestinal
stromal tumour)_, o formă de cancer
al stomacului şi intestinelor, în cazul în care tratamentul cu
imatinib (un alt medicament
anticanceros) nu mai este eficient sau nu este tolerat.
-
Carcinom renal metastatic _(MRCC - metastatic renal cell carcinoma_),
o formă de cancer al
rinichiului care s-a răspândit şi în alte părţi ale corpului.
-
Tumori neuroendocrine pancreatice _(pNET – pancreatic neuroendocrine
tumors)_ (tum
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sutent 12,5 mg capsule
Sutent 25 mg capsule
Sutent 37,5 mg capsule
Sutent 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
12,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib
12,5 mg.
25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib 25
mg.
37,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib
37,5 mg.
50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib 50
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Sutent 12,5 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap şi corp de culoare portocalie,
imprimate cu cerneală albă cu „Pfizer” pe
capac şi cu „STN 12.5 mg” pe corp, care conţin granule de
culoare galbenă până la portocalie.
Sutent 25 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap de culoare caramel şi corp de culoare
portocalie, imprimate cu cerneală
albă cu „Pfizer” pe capac şi cu „STN 25 mg” pe corp, care
conţin granule de culoare galbenă până la
portocalie.
Sutent 37,5 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap şi corp de culoare galbenă, imprimate
cu cerneală neagră cu „Pfizer” pe
capac şi cu „STN 37.5 mg” pe corp, care conţin granule de
culoare galbenă până la portocalie.
Sutent 50 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap şi corp de culoare caramel, imprimate
cu cerneală albă cu „Pfizer” pe
capac şi cu „STN 50 mg” pe corp, care conţin granule de culoare
galbenă până la portocalie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tumoră stromală gastro-intestinală (GIST – gastrointestinal
stromal tumour)
Sutent este indicat în tratamentul tumorii stromale
gastro-intestinale maligne nerezecabile şi/sau
metastatice (GIST) la adulţi, după eşecul terapiei cu imatinib din
cauza rezistenţei sau intoleranţei.
3
Carcinomul renal metastatic (MRCC - metastatic renal cell carcinoma)
Sutent este indica
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-04-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti