Sutent

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sunitinib

Available from:

Pfizer Limited

ATC code:

L01EX01

INN (International Name):

sunitinib

Therapeutic group:

Agenți antineoplazici

Therapeutic area:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Therapeutic indications:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Product summary:

Revision: 39

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2006-07-19

Patient Information leaflet

                                61
B. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUTENT 12,5 MG CAPSULE
SUTENT 25 MG CAPSULE
SUTENT 37,5 MG CAPSULE
SUTENT 50 MG CAPSULE
sunitinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sutent şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sutent
3.
Cum să luaţi Sutent
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sutent
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUTENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sutent conţine substanţa activă sunitinib, care este un inhibitor
de protein-kinază. Este utilizat în
tratamentul cancerului prin prevenirea activităţii unui anumit grup
de proteine despre care se cunoşte
că sunt implicate în creşterea şi răspândirea celulelor
canceroase.
Sutent este utilizat la adulţi pentru tratamentul următoarelor forme
de cancer:
-
Tumoră stromală gastro-intestinală _(GIST – gastrointestinal
stromal tumour)_, o formă de cancer
al stomacului şi intestinelor, în cazul în care tratamentul cu
imatinib (un alt medicament
anticanceros) nu mai este eficient sau nu este tolerat.
-
Carcinom renal metastatic _(MRCC - metastatic renal cell carcinoma_),
o formă de cancer al
rinichiului care s-a răspândit şi în alte părţi ale corpului.
-
Tumori neuroendocrine pancreatice _(pNET – pancreatic neuroendocrine
tumors)_ (tum
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sutent 12,5 mg capsule
Sutent 25 mg capsule
Sutent 37,5 mg capsule
Sutent 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
12,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib
12,5 mg.
25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib 25
mg.
37,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib
37,5 mg.
50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib 50
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Sutent 12,5 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap şi corp de culoare portocalie,
imprimate cu cerneală albă cu „Pfizer” pe
capac şi cu „STN 12.5 mg” pe corp, care conţin granule de
culoare galbenă până la portocalie.
Sutent 25 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap de culoare caramel şi corp de culoare
portocalie, imprimate cu cerneală
albă cu „Pfizer” pe capac şi cu „STN 25 mg” pe corp, care
conţin granule de culoare galbenă până la
portocalie.
Sutent 37,5 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap şi corp de culoare galbenă, imprimate
cu cerneală neagră cu „Pfizer” pe
capac şi cu „STN 37.5 mg” pe corp, care conţin granule de
culoare galbenă până la portocalie.
Sutent 50 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap şi corp de culoare caramel, imprimate
cu cerneală albă cu „Pfizer” pe
capac şi cu „STN 50 mg” pe corp, care conţin granule de culoare
galbenă până la portocalie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tumoră stromală gastro-intestinală (GIST – gastrointestinal
stromal tumour)
Sutent este indicat în tratamentul tumorii stromale
gastro-intestinale maligne nerezecabile şi/sau
metastatice (GIST) la adulţi, după eşecul terapiei cu imatinib din
cauza rezistenţei sau intoleranţei.
3
Carcinomul renal metastatic (MRCC - metastatic renal cell carcinoma)
Sutent este indica
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-10-2014

Search alerts related to this product

View documents history