Supemtek

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Disponibbli minn:

Sanofi Pasteur

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Grupp terapewtiku:

Vaċċini

Żona terapewtika:

Influwenza, Bniedem

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-11-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-
UTENT
SUPEMTEK
SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Tilqima Kwadrivalenti tal-Influwenza (rekombinanti, ippreparat
f’koltura ta’ ċelluli)
▼
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din it-tilqima ġiet ordnata lilek biss M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Supemtek u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Supemtek
3.
Kif jingħata Supemtek
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Supemtek
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUPEMTEK U GĦALXIEX JINTUŻA
Supemtek huwa tilqima għall-adulti li għandhom 18-il sena jew aktar.
Din it-tilqima tgħin biex
tipproteġik kontra l-influwenza. Supemtek ma fihx bajd minħabba
t-teknoloġija li ġiet użata biex
tagħmlu.
KIF JAĦDEM SUPEMTEK
Meta persuna tingħata Supemtek, id-difiża naturali tal-ġisem
(is-sistema immuni) tipproduċi
protezzjoni kontra l-virus tal-influwenza. L-ebda wieħed
mill-ingredjenti ta’ ġot-tilqima ma jista’
jikkawża l-influwenza.
Bħal ma jiġri bit-tilqim kollu, Supemtek jista’ ma jipproteġix
kompletament il-persuni kollha
mlaqqma.
META GĦANDEK TIEĦU T-TILQIMA TAL-INFLUWENZA
L-influwenza tista’ tinfir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1
.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Supemtek soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Tilqima Kwadrivalenti tal-Influwenza (rikombinata, ippreparata
f’koltura ta’ ċelluli)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (0.5 mL) fiha:
Proteini haemagglutinin (HA) tal-virus tal-influwenza, tar-razez* li
ġejjin:
A/XXXXXX (H1N1).................................. 45 mikrogramma HA
A/XXXXXX (H3N2).................................. 45 mikrogramma HA
B/XXXXXX ............................................... 45
mikrogramma HA
B/XXXXXX ............................................... 45
mikrogramma HA
*
magħmul bit-teknoloġija ta’ DNA rikombinata bl-użu tas-sistema
ta’ espressjoni ta’
baculovirus f’linja ta’ ċelluli kontinwa tal-insetti li hija
derivata miċ-ċelluli Sf9 tal-fall armyworm,
_Spodoptera frugiperda._
Din it-tilqima tikkonfoma mas-rakkomandazzjoni tal-Għaqda Dinjija
tas-Saħħa (WHO, World
Health Organization) (Ħemisfera tat-Tramuntana) u r-rakkomandazzjoni
tal-UE għall-istaġun
XXXX/XXXX.
Supemtek jista’ jkun fih traċċi ta’ octylphenol ethoxylate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
(injezzjoni).
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Supemtek huwa indikat għal tilqim attiv għall-prevenzjoni tal-marda
tal-influwenza fl-adulti.
Supemtek għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija:
Doża waħda ta’ 0.5 mL.
_Popolazzjoni pedjatrika
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti