Startvac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra S.A.

Kodiċi ATC:

QI02AB

INN (Isem Internazzjonali):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

Grupp terapewtiku:

Szarvasmarha (tehenek és üszők)

Żona terapewtika:

Bovidae immunológiai tulajdonságai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A csorda immunizálására egészséges tehenek, üszők, a tejelő szarvasmarha állományok visszatérő tőgygyulladás probléma, hogy csökkenhet az al-klinikai tőgygyulladás, az előfordulási gyakorisága, súlyossága, a klinikai tünetek, klinikai tőgygyulladás által okozott Staphylococcus aureus, coliforms, koaguláz-negatív staphylococcusok. A teljes immunizálási séma mentességet körülbelül nap 13 az első injekció után körülbelül nap 78 után a harmadik injekció (megfelel 130 nappal az ellés utáni).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16/20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
STARTVAC
EMULZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
STARTVAC E
mulziós injekció szarvasmarháknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
_ _
Egy adag (2 ml) tartalma:
Inaktivált
_ Escherichia coli (_
J5)
............................................................................
>50 RED
60
*
Inaktivált,
_ _
nyákhoz kötött antigénkomplexet expresszáló (slime associated
antigenic complex =
SAAC),
_Staphylococcus aureus_
(CP8) SP 140 törzs ............................. ............ >50 RED
80
**
* RED
60
: Hatásos adag nyulaknál az állatok 60%-ban (szerológia).
** RED
80
: Hatásos adag nyulaknál az állatok 80 %-ban (szerológia).
Paraffinolaj: 18,2 mg
Benzil-alkohol: 21 mg
A STARTVAC egy elefántcsontszínű, homogén, emulziós injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Egészséges tehén- és üszőállományok, visszatérő
tőgygyulladásos tejelő tehénállományok
immunizálására, a szubklinikai tőgygyulladás előfordulásának,
és a
_Staphylococcus aureus_
,
_Coliform _
_baktériumok_
és koaguláz-negatív
_Staphylococcusok _
által okozott tőgygyulladás gyakoriságának és
súlyosságának csökkentésére.
A teljes immunizálási program, az első oltás utáni körülbelül
a 13. naptól a harmadik oltás utáni
körülbelül a 78. napig biztosít immunitást.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
17
_ _
Nagyon ritka mellékhatások:
- Az engedélyezést követő mellékhatás bejelentések alapján,
enyhe-közepes átmeneti helyi reakciók
fordulhatnak elő a vakcina egy adagjának beadása után. Ezek
elsősorban: du
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
STARTVAC
emulziós injekció szarvasmarháknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalma:
HATÓANYAGOK:
inaktivált
_ Escherichia coli _
J5
................................................................................
>50 RED
60
*
inaktivált,
_ _
nyákhoz kötött antigénkomplexet expresszáló (slime associated
antigenic complex =
SAAC),
_Staphylococcus aureus_
(CP8) SP 140 törzs,
.............................................................................................................................
> 50 RED
80
**
* RED
60
: Hatásos adag nyulaknál az állatok 60%-ban (szerológia).
** RED
80
: Hatásos adag nyulaknál az állatok 80 %-ban (szerológia).
ADJUVÁNS:
Paraffinolaj...................................................................................
18,2 mg
SEGÉDANYAG:
Benzil-alkohol...............................................................................
21 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
Elefántcsontszínű, homogén, emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha (tehenek és üszők).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egészséges tehén- és üszőállományok, visszatérő
tőgygyulladásos tejelő tehénállományok
immunizálására, a szubklinikai tőgygyulladás előfordulásának,
és a
_Staphylococcus aureus_
,
_Coliform baktériumok_
és koaguláz-negatív
_Staphylococcusok _
által okozott tőgygyulladás
gyakoriságának és súlyosságának csökkentésére.
A teljes immunizálási program, az első oltás utáni körülbelül
a 13. naptól a harmadik oltás utáni
körülbelül a 78. napig biztosít immunitást.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az egész állományt immunizálni kell.
3
Az immunizálást egy tőgygyulladás elleni komplex kontrollprogram
egyik 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-05-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti