Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

sevelamerkarbonat

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

V03AE02

INN (Isem Internazzjonali):

sevelamer carbonate

Grupp terapewtiku:

Alla andra terapeutiska produkter

Żona terapewtika:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sevelamer karbonat Winthrop är indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritoneal dialys. Sevelamer karbonat Winthrop är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor > 1. 78 mmol / L. Sevelamer karbonat Winthrop bör användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-Vitamin D3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
Bipacksedel: Information till användaren
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmdragerade tabletter
sevelamerkarbonat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller information
som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Det gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om följande:
1. Vad Sevelamer carbonate Winthrop är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Sevelamer carbonate Winthrop
3. Hur du tar Sevelamer carbonate Winthrop
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Sevelamer carbonate Winthrop ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Sevelamer carbonate Winthrop är och vad det används för
Sevelamer carbonate Winthrop innehåller den aktiva substansen
sevelamerkarbonat. Det binder fosfat från
maten i matsmältningskanalen och sänker på så sätt serumnivåerna
av fosfor i blodet.
Detta läkemedel används för kontroll av hyperfosfatemi (höga
fosfatnivåer i blodet) hos
•
vuxna patienter som dialysbehandlas (en blodreningsteknik). Det kan
användas för att behandla
patienter som får hemodialys (genom en blodfiltreringsmaskin) eller
peritonealdialys (där vätska
pumpas in i bukhålan och ett inre membran i kroppen filtrerar
blodet);
•
patienter med kronisk (långvarig) njursjukdom med serumfosfornivåer
(i blodet) på mer eller lika med
1,78 mmol/l, som inte får dialys.
Detta läkemedel ska användas tillsammans med andra
behandlingsmetoder såsom kalciumtillskott och
vitamin D för att förhindra utvecklingen av skelettsjukdom.
Höjda nivåer av serumfosfor kan leda till hårda avlagringar i
k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 800 mg sevelamerkarbonat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vit till gulvit oval tablett med ”RV800” graverat på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Sevelamer carbonate Winthrop är indicerat för kontroll av
hyperfosfatemi hos vuxna dialyspatienter som får
hemodialys eller peritonealdialys.
Sevelamer carbonate Winthrop är även indicerat för behandling av
hyperfosfatemi hos vuxna patienter med
kronisk njursjukdom (CKD) med serumfosfor > 1,78 mmol/l och som inte
får dialys.
Sevelamer carbonate Winthrop skall användas som en bland flera
behandlingsmetoder, vilka kan innefatta
kalciumtillskott, 1,25-dihydroxivitamin D
3
eller en av dess analoger för att kontrollera utvecklingen av renal
skelettsjukdom.
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Startdos
Rekommenderad startdos av sevelamerkarbonat är 2,4 g eller 4,8 g per
dag baserat på kliniska behov och
serumfosfornivån. Sevelamer carbonate Winthrop måste tas tre gånger
per dag i samband med måltid.
Serumfosfornivå hos patienter
Total daglig dos av sevelamerkarbonat som ska
tas vid 3 måltider per dag
1,78–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plus påföljande titrering se avsnitt ”Titrering och underhåll”
För patienter som tidigare stått på fosfatbindare
(sevelamerhydroklorid eller kalciumbaserad) ska Sevelamer
carbonate Winthrop ges på gram-för-gram-basis med monitorering av
serumfosfornivåerna för att garantera
optimala dagliga doser.
Titrering och underhåll
Serumfosfornivåerna måste kontrolleras och dosen av
sevelamerkarbonat titreras i steg om 0,8 g tre gånger
dagligen (2,4 g/dag) med 2–4 veckors mellanrum tills en godtagbar
serumfosfornivå uppnåtts. Därefter bör
fosfatnivåerna kontrolleras reg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott