Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
séné (feuille de) (poudre de)
MEDA PHARMA
A06AG01
senna (leaf) (powder)
152 mg quantité correspondant à 7,3 mg de sennoside B
comprimé
composition pour un comprimé > séné (feuille de) (poudre de) : 152 mg quantité correspondant à 7,3 mg de sennoside B
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
LAXATIF STIMULANT
317 119-1 ou 34009 317 119 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1982;335 184-6 ou 34009 335 184 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2011;
Archivée
1992-06-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/12/2007 Dénomination du médicament SENOKOT, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SENOKOT, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SENOKOT, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE SENOKOT, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SENOKOT, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SENOKOT, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique: LAXATIF STIMULANT (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est un laxatif stimulant. Il est préconisé dans le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SENOKOT, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS SENOKOT, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · certaines maladies de l'intestin et du côlon, · douleurs abdominales (douleurs au ventre), · constipation chronique (constipation de longue durée), · états de déshydratation sévère, · enfant de moins Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/12/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SENOKOT, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Séné (feuille) .............................................................................................................................. 152,00 mg * Pour un comprimé pelliculé. * Quantité correspondant à 7,3 mg d'hétérosides anthracéniques exprimés en sennoside B Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE. 2 comprimés par jour, à avaler sans les croquer, de préférence au coucher. La posologie peut être portée à 3 comprimés répartis en deux prises par 24 heures, si nécessaire. La durée du traitement ne doit pas excéder 8 à 10 jours. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), · syndrome occlusif ou subocclusif, · syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée, · états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique, · fécalome, · enfants de moins de 10 ans. Ce médicament est généralement déconseillé: · en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes (voir rubrique 4.5), · chez les enfants de 10 à 15 ans. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique: · enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau, · conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réfle Aqra d-dokument sħiħ