SENOKOT, comprimé pelliculé

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

séné (feuille de) (poudre de)

थमां उपलब्ध:

MEDA PHARMA

ए.टी.सी कोड:

A06AG01

INN (इंटरनेशनल नाम):

senna (leaf) (powder)

डोज़:

152 mg quantité correspondant à 7,3 mg de sennoside B

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

comprimé

रचना:

composition pour un comprimé > séné (feuille de) (poudre de) : 152 mg quantité correspondant à 7,3 mg de sennoside B

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

चिकित्सीय क्षेत्र:

LAXATIF STIMULANT

उत्पाद समीक्षा:

317 119-1 ou 34009 317 119 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1982;335 184-6 ou 34009 335 184 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2011;

प्राधिकरण का दर्जा:

Archivée

प्राधिकरण की तारीख:

1992-06-22

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2007
Dénomination du médicament
SENOKOT, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SENOKOT, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SENOKOT,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE SENOKOT, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SENOKOT, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SENOKOT, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: LAXATIF STIMULANT
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un laxatif stimulant.
Il est préconisé dans le traitement de courte durée de la
constipation occasionnelle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SENOKOT,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS SENOKOT, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS:
·
certaines maladies de l'intestin et du côlon,
·
douleurs abdominales (douleurs au ventre),
·
constipation chronique (constipation de longue durée),
·
états de déshydratation sévère,
·
enfant de moins

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SENOKOT, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Séné (feuille)
..............................................................................................................................
152,00 mg
*
Pour un comprimé pelliculé.
*
Quantité correspondant à 7,3 mg d'hétérosides anthracéniques
exprimés en sennoside B
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
2 comprimés par jour, à avaler sans les croquer, de préférence au
coucher.
La posologie peut être portée à 3 comprimés répartis en deux
prises par 24 heures, si nécessaire.
La durée du traitement ne doit pas excéder 8 à 10 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn...),
·
syndrome occlusif ou subocclusif,
·
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
·
états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique,
·
fécalome,
·
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé:
·
en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes
(voir rubrique 4.5),
·
chez les enfants de 10 à 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique:
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau,
·
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être
exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le
fonctionnement normal du réfle