Silgard Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - lidským papilomavirem typu 6 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - přípravek silgard je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní lidským papilomavirem (hpv) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití přípravku silgard musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Altargo Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulinu - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. v oddílech 4. 4 a 5. 1 důležité informace týkající se klinické účinnosti retapamulin proti různé typy staphylococcus aureus. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Elaprase Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfázou - mukopolysacharidóza ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s hunterovým syndromem (mukopolysacharidóza ii, mps ii). v klinických studiích nebyly studovány heterozygotní samice.

Gardasil Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - lidským papilomavirem typu 6 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - přípravek gardasil je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní lidským papilomavirem (hpv) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití přípravku gardasil musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Vyvgart Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

vyvgart

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

BUFOMIX EASYHALER 80MCG/4,5MCG Prášek k inhalaci Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bufomix easyhaler 80mcg/4,5mcg prášek k inhalaci

orion corporation, espoo array - 5362 budesonid; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - prášek k inhalaci - 80mcg/4,5mcg - formoterol a budesonid

DURATOCIN 100MCG/ML Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duratocin 100mcg/ml injekční roztok

ferring-léčiva, a.s., jesenice u prahy array - 5104 karbetocin - injekční roztok - 100mcg/ml - karbetocin

KARBETOCIN AVMC 100MCG/ML Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

karbetocin avmc 100mcg/ml injekční roztok

av medical cz s.r.o., praha array - 5104 karbetocin - injekční roztok - 100mcg/ml - karbetocin

Rizmoic Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zácpa - léky na zácpu, periferní opioidní antagonisté receptoru - rizmoic je indikován k léčbě zácpy vyvolané opioidy (oic) u dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni projímadlo.

ANIDULAFUNGIN OLIKLA 100MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anidulafungin olikla 100mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 15802 anidulafungin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - anidulafungin