Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrite, rewmatika - immunosoppressanti - rewmatika arthritiscimzia, flimkien ma ' methotrexate (mtx), huwa indikat għall -: - trattament ta moderata sa severa, artrite rewmatojde attiva (ra) f'pazjenti adulti meta r-rispons għall li jimmodifikaw il-marda mediċini anti-rewmatiċi (dmards), inkluż mtx, kienet inadegwata. cimzia jista 'jingħata bħala monoterapija f'kaz ta' intolleranza għal mtx jew fejn kura kontinwa b'mtx mhux inappropriatethe trattament ta severa, attiva u progressiva f'adulti li ma kinux ittrattati qabel ma ' mtx jew dmards oħra. cimzia kien muri li jnaqqas ir-rata ta 'progressjoni tal-ħsara fil-ġogi kif imkejjel permezz ta' x-ray, u li jtejjeb il-funzjoni fiżika, meta jingħata flimkien ma ' mtx. assjali aksjali cimzia huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'attiva severa assjali aksjali, li jinkludu:l-ankylosing spondylitis (as)adulti b'ankylosing spondylitis severa u attiva li kellhom rispons mhux adegwat għal, jew li huma intolleranti għal mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (nsaids). assjali aksjali mingħajr evidenza

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - klieb distemper virus, razza cdv bio 11/a, klieb adenovirus tat-tip 2, razza cav-2 bio 13, klieb parvovirus tip 2b, razza cpv-2b bio 12/b u l-klieb parainfluenza tat-tip 2 virus, razza cpiv-2 bio 15 (kollha ħaj attenwat) - immunoloġiċi għall-canidae, vaċċini virali Ħajjin - klieb - immunizzazzjoni attiva ta 'klieb minn sitt ġimgħat. biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-klieb distemper virus,biex jimpedixxi l-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-klieb adenovirus tat-tip 1,li jipprevjenu l-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb adenovirus tat-tip 2,għall-prevenzjoni ta ' sinjali kliniċi, lewkopenija u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parvovirus,għall-prevenzjoni tal-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parainfluenza virus.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - klieb parainfluenza tat-tip 2 virus, razza cpiv-2 bio 15 (ħaj attenwat), leptospira interrogans serogrupp ma ' serotip bratislava, razza mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, razza mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serotip canicola, razza mslb 1090 u l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serotip grippotyphosa, razza mslb 1091 (kollha mhux attivat) - immunoloġiċi għall-canidae, virali Ħajjin u l-vaċċini batterjali inattivati - klieb - immunizzazzjoni attiva ta 'klieb minn sitt ġimgħat. - biex jipprevjeni-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parainfluenza virus, - għall-prevenzjoni ta ' sinjali kliniċi, l-infezzjoni u l-eskrezzjoni fl-awrina kkawżati minn leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa u icterohaemorrhagiae. il-bidu tal-immunità: intwera l-immunità minn 3 ġimgħat wara li ntemm il-kors primarju għal cpiv u minn 4 ġimgħat wara li ntemm il-kors primarju għal komponenti ta 'leptospira. tul ta 'żmien tal-immunità: mill-inqas sena wara l-kors ta' tilqim primarju għall-komponenti kollha tal-versican plus pi / l4.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - marda ta 'crohn - immunosoppressanti - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia jista 'jingħata bħala monoterapija f'kaz ta' intolleranza għal methotrexate jew meta trattamenti fit-tul b'methotrexate mhux adattat. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ċitrat maropitiku - l-apparat alimentari u tal-metaboliżmu - dogs; cats - pilloli klieb: għall-prevenzjoni tad-dardir ikkawżat mill-kimoterapija. għall-prevenzjoni ta 'rimettar ikkaġunat minn mard tal-moviment. għall-prevenzjoni u t-trattament ta 'remettar, flimkien ma' cerenia soluzzjoni għall-injezzjoni u flimkien ma 'miżuri oħra ta' appoġġ. soluzzjoni għall-injectiondogs:għat-trattament u l-prevenzjoni ta ' dardir indotta mill-kimoterapija. għall-prevenzjoni ta 'rimettar ħlief dak imġiegħel minn mard tal-moviment. għat-trattament ta 'remettar, flimkien ma' miżuri oħra ta 'appoġġ. għall-prevenzjoni tal-perjodu dardir u r-rimettar u t-titjib fil-irkupru mill-loppju ġenerali, wara l-użu tal-μ-opiate tar-riċettur ta ' morfina. qtates: għall-prevenzjoni tar-rimettar u t-tnaqqis tad-dardir, ħlief dak imġiegħel minħabba mard tal-moviment. għat-trattament ta 'remettar, flimkien ma' miżuri oħra ta 'appoġġ.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmoloġiċi - eylea huwa indikat għall-adulti għat-trattament ta': neovaskulari (imxarrba) relatata mal-età deġenerazzjoni makulari (amd);indeboliment tal-vista minħabba l-edima makulari sekondarja għal okklużjoni tal-vina tar-retina (il-fergħa rvo jew ċentrali rvo);indeboliment tal-vista minħabba ta 'edima makulari dijabetika (dme);indeboliment tal-vista minħabba myopic ġrieħi ta' neovaskularizzazzjoni korojdali (myopic cnv).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedemas, ereditarji - terapija kardijaka - firazyr huwa indikat għal kura sintomatika ta 'attakki akuti ta' anġjoedema ereditarja (hae) f'adulti (b'defiċjenza ta 'inibitur ta' c1-esterase).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressanti - jekk jogħġbok irreferi għad-dokument ta 'informazzjoni dwar il-prodott.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives għall-użu sistemiku, sustanza antibatterika għal użu sistemiku, il-makrolidi - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment u methaphylaxis tal-pnewmonja enżootika tal-qżieqeż;it-trattament tal-ħnieżer proliferattiva tal-majjali (ileitis);it-trattament u l-methaphylaxis tad-disinterija tal-qżieqeż. chickenstreatment u methaphylaxis ta 'mard respiratorju marbut ma' mycoplasma gallisepticum fit-tiġieġ. pheasantstreatment ta 'mard respiratorju marbut ma' mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment ta 'mard respiratorju marbut ma' tylvalosin strejns sensittivi ta ' ornithobacterium rhinotracheale fid-dundjani.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). iblias jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.