Firazyr

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

icatibant

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Kodiċi ATC:

B06AC02

INN (Isem Internazzjonali):

icatibant

Grupp terapewtiku:

Terapija kardijaka

Żona terapewtika:

Angioedemas, ereditarji

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Firazyr huwa indikat għal kura sintomatika ta 'attakki akuti ta' anġjoedema ereditarja (HAE) f'adulti (b'defiċjenza ta 'inibitur ta' C1-esterase).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
FIRAZYR 30 MG SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
icatibant
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Firazyr u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Firazyr
3.
Kif għandek tuża Firazyr
4.
Effetti sekondarji possibli
5.
Kif taħżen Firazyr
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FIRAZYR U GĦALXIEX JINTUŻA
Firazyr fih is-sustanza attiva icatibant.
Firazyr jintuża biex jiġu trattati s-sintomi ta’ anġjoedema
ereditarja (HAE) fl-adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal minn età ta’ sentejn jew aktar.
F’HAE, il-livelli ta’ sustanza fid-demm tiegħek imsejħa
bradykinin jiżdiedu u dan iwassal għal
sintomi bħal nefħa, uġigħ, nawżea u dijarrea.
Firazyr jimblokka l-attività ta’ bradykinin u għalhekk iwaqqaf
il-progressjoni supplementari tas-
sintomi ta’ attakk ta’ HAE.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA FIRAZYR
TUŻAX FIRAZYR
-
jekk inti allerġiku għal icatibant jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib qabel tieħu Firazyr:
-
jekk tbati minn anġina (fluss tad-demm imnaqqas lejn il-muskolu
tal-qalb
-
jekk dan l-aħħar tatek puplesija
L-effetti sekondarji konnessi ma’ Firazyr huma simili għas-sintomi
tal-marda tiegħek. Informa mill-
ewwel lit-tabib tiegħ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Firazyr 30 mg soluzzjoni għal injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest ta’ 3 ml fiha icatibant acetate
ekwivalenti għal 30 mg icatibant.
Kull 1 ml tas-soluzzjoni fih 10 mg ta’ icatibant.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni.
Is-soluzzjoni hija likwidu ċar u mingħajr lewn.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Firazyr huwa indikat għat-trattament sintomatiku ta’ attakki akuti
ta’ anġjoedema ereditarja (HAE)
f’adulti, fl-adolexxenti u fit-tfal minn età ta’ sentejn jew
aktar, b’defiċjenza fl-inibitur C1 esterażi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Firazyr huwa maħsub sabiex jintuża taħt il-gwida ta’
professjonista tal-kura tas-saħħa.
Pożoloġija
Adulti
Id-doża rakkomandata għall-adulti hija injezzjoni waħdanija taħt
il-ġilda ta’ Firazyr 30 mg.
Fil-maġġoranza tal-każijiet, injezzjoni waħda ta’ Firazyr hija
biżżejjed biex tikkura attakk. F’każ ta’
solljev insuffiċjenti jew rikorrenza tas-sintomi, tista’ tingħata
injezzjoni oħra ta’ Firazyr wara sitt
sigħat. Jekk it-tieni injezzjoni tipproduċi solljev insuffiċjenti
jew tiġi osservata rikorrenza tas-sintomi,
tista’ tingħata t-tielet injezzjoni ta’ Firazyr wara 6 sigħat
oħra. M’għandhomx jingħataw aktar minn 3
injezzjonijiet ta’ Firazyr f’perjodu ta’ 24 siegħa.
Fil-provi kliniċi, ma ngħatawx aktar minn 8 injezzjonijiet ta’
Firazyr fix-xahar.
Popolazzjoni pedjatrika
Id-doża rakkomandata ta’ Firazyr abbażi tal-piż tal-ġisem
fit-tfal u fl-adolexxenti (minn età ta’ sentejn
sa 17-il sena) hija pprovduta f’tabella 1 ta’ hawn taħt.
3
TABELLA 1: REĠIMEN TAD-DOŻAĠĠ GĦAL PAZJENTI PEDJATRIĊI
PIŻ TAL-ĠISEM
DOŻA (VOLUM TAL-INJEZZJONI)
12 kg sa 25 kg
10 mg (1.0 ml)
26 kg sa 40 kg
15 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti