Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangijodipir trisodju - immaġni tar-reżonanza manjetika - midja ta 'kuntrast - dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. medjum għall-kuntrast għad-dijanjosi immaġni tar-reżonanza manjetika (mri) għall-osservazzjoni ta'feriti fil-fwied li hemm suspett li huma kkawżati minn mard metastatiku jew karcinomi epatoċellulari. bħala żieda ma'l-mri biex jgħin fl-investigazzjoni ta'feriti fokali fil-frixa.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prasterone - postmenopause - oħrajn tal-ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema - intrarosa hija indikata għat-trattament ta 'atrofija vulvari u vaġinali fin-nisa wara l-menopawża li għandhom sintomi moderati sa severi.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - vaċċin inattivat ta 'coxiella burnetii, strain nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infezzjonijiet ta 'hiv - antivirali għal użu sistemiku - viracept huwa indikat fit-trattament ta 'kombinazzjoni antiretrovirali ta' adulti, adolexxenti u tfal ta 'tlett snin u ikbar li huma infettati bil-virus tal-bniedem-immunodefiċjenza (hiv-1). fl-protease inhibitor (pi) pazjenti b'esperjenza, l-għażla ta ' nelfinavir għandha tkun ibbażata fuq testijiet tar-reżistenza virali u l-istorja tat-trattament.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - diabetes mellitus, tip 2 - drogi użati fid-dijabete - byetta hija indikata għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2 mellitus f'kombinazzjoni ma': metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin u sulphonylurea;metformin u thiazolidinedione;fl-adulti li ma kisbux kontroll gliċemiku adegwat fuq massima tollerata-dożi ta ' dawn it-terapiji orali. byetta huwa wkoll indikat bħala terapija aġġuntiva għall-insulina bażika bi jew mingħajr metformin u / jew pioglitazone fl-adulti li ma kisbux kontroll gliċemiku adegwat b'dawn il-mediċini.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabine - neoplażmi meningali - aġenti antineoplastiċi - trattament intrateka ta 'meninġite linfomatika. fil-biċċa l-kbira tal-pazjenti tali trattament se jkun parti mill-pallies sintomatika tal-marda.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxane hydrochloride - extravasazzjoni ta 'materjali dijanjostiċi u terapewtiċi - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - savene huwa indikat għat-trattament ta 'l-extravasazzjoni ta' anthracycline.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - purpura, purpura - aġenti antitrombotiċi - cablivi huwa indikat għall-kura ta ' adulti li qegħdin jesperjenzaw episodju ta miksuba purpura tromboċitopenika trombotika (attp), flimkien mal-plażma tal-kambju u l-immunosoppressjoni.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilessija - anti-epilettiċi, - briviact huwa indikat bħala terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'pazjenti adulti u adolexxenti minn 16-il sena b'epilessija.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate - neoplasmi prostatiċi - terapija endokrinali - zytiga huwa indikat ma 'prednisone jew prednisolone: - trattament tal-kanċer metastatiku tal-kastrazzjoni reżistenti għall-kanċer tal-prostata fl-irġiel adulti li huma asintomatiċi jew ħafif sintomatika wara l-falliment tat-terapija tal-privazzjoni tal-androgen fil-għalihom kimoterapija għadu mhux klinikament indicatedthe-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kastrazzjoni reżistenti għall-kanċer tal-prostata fl-irġiel adulti li l-marda tagħhom mexa fuq jew wara docetaxel kimoterapija bbażata fuq il-kors ta'.