Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - - bniedem fattur viii tal-koagulazzjoni tal-bniedem, il-fattur von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - mard ta 'von willebrand (vwd)profilassi u t-trattament ta' l-emorraġija jew kirurġiku ta ' fsada f'pazjenti b'vwd, meta desmopressin (ddavp) il-kura waħdu huwa ineffettivi jew l-kontra-indikat. l-emofilja a (nuqqas konġenitali tal-fattur viii defiċjenza)profilassi u t-trattament ta ' fsada f'pazjenti b'emofilja a.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - mard von willebrand - sustanzi kontra l-emorraġija - veyvondi huwa indikat fl-adulti (età ta '18-il sena u akbar) bl-mard ta' von willebrand (vwd), meta desmopressin (ddavp) il-kura waħdu huwa ineffettivi jew mhux indikat għal - kura ta 'emorraġija u kirurġija ta' fsada - prevenzjoni tal-kirurġika emorraġija. veyvondi m'għandux jintuża fil-kura ta'l-emofilja a.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, tip 2 - drogi użati fid-dijabete - repaglinide huwa indikat fil-pazjenti bl-dijabete tat-tip-2 (mhux-insulina - dipendenti diabetes mellitus (niddm)) tagħhom hyperglycaemia jistgħu aktar jiġu kkontrollati b'mod sodisfaċenti minn dieta, piż tnaqqis u l-eżerċizzju. repaglinide huwa indikat ukoll flimkien ma 'metformin f'pazjenti bid-dijabete tat-tip 2 li mhumiex ikkontrollati b'mod sodisfaċenti fuq metformin waħdu. il-kura għandha tinbeda bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex ibaxxi l-glucose fid-demm fir-rigward ta'l-ikel.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - glucagon - diabetes mellitus - - frixa l-ormoni, glycogenolytic-ormoni - baqsimi huwa indikat għall-kura ta 'ipogliċemija severa fl-adulti, l-adoloxxenti u tfal ta' 4 snin u aktar bid-dijabete mellitus.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

tetris pharma b.v - glucagon - diabetes mellitus - - frixa l-ormoni, glycogenolytic-ormoni - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l-amlodipina, valsartan, hydrochlorothiazide - pressjoni għolja - antagonisti ta 'angiotensin ii, sempliċi, antagonisti ta' angiotensin ii, kombinazzjonijiet - trattament ta ' l-ipertensjoni essenzjali bħala terapija ta ' sostituzzjoni fil-pazjenti adulti l-pressjoni tad-demm tagħhom huwa kontrollat adegwatament dwar il-kombinazzjoni ta ' amlodipine, valsartan u idrochlorothiazide (hct), meħuda bħala tliet formulazzjonijiet ta ' wieħed il-komponent jew bħala a doppju-komponent u formulazzjoni wieħed-komponent.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - l-amlodipina, valsartan, hydrochlorothiazide - pressjoni għolja - antagonisti ta 'angiotensin ii, kombinazzjonijiet, aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-anġjotensin, antagonisti ta' angiotensin ii u calcium channel blockers - trattament ta ' l-ipertensjoni essenzjali bħala terapija ta ' sostituzzjoni fil-pazjenti adulti l-pressjoni tad-demm tagħhom huwa kontrollat adegwatament dwar il-kombinazzjoni ta ' amlodipine, valsartan u idrochlorothiazide (hct), meħuda bħala tliet formulazzjonijiet ta ' wieħed il-komponent jew bħala a doppju-komponent u formulazzjoni wieħed-komponent.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - pressjoni għolja - antagonisti ta 'angiotensin ii, sempliċi - hypertensiontreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. kardjovaskulari preventionreduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - pressjoni għolja - antagonisti ta 'angiotensin ii, sempliċi - hypertensiontreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. kardjovaskulari preventionreduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata ħsara fl-organu milqut.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppressanti selettivi - kolite colitisentyvio huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'attiva minn moderata sa gravi kolite bl-ulċeri li kellhom rispons inadegwat b', tilfu r-rispons għal, jew li kienu intolleranti jew terapija konvenzjonali jew fattur tan-nekrożi tat-tumur alfa (tnfa) antagonist. crohn diseaseentyvio huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'attiva minn moderata sa gravi marda ta' crohn li kellhom rispons inadegwat b', tilfu r-rispons għal, jew li kienu intolleranti jew terapija konvenzjonali jew fattur tan-nekrożi tat-tumur alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.