Filsuvez Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparazzjonijiet għat-trattament ta 'feriti u ulċeri - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Episalvan Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

episalvan

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparazzjonijiet għat-trattament ta 'feriti u ulċeri - trattament ta 'feriti ta' ħxuna parzjali fl-adulti. ara t-taqsimiet 4. 4 u 5. 1 fl-informazzjoni dwar il-prodott fir-rigward tat-tip ta 'feriti studjati.

BeneFIX Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (nuqqas konġenitali ta' fattur ix).

ReFacto AF Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). refacto af hu adattat għall-użu fl-adulti u t-tfal ta ' kull età, inkluż trabi tat-twelid. refacto af ma fih l-von willebrand il-fattur, u għaldaqstant mhuwiex indikat fil-von willebrand-marda tal -.

Rasilamlo Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - rasilamlo huwa indikat għat-trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat b'aliskiren jew amlodipine użat waħdu.

Leucofeligen FeLV/RCP Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - ħajjin tal-virus tal-panlewkopenja fil-qtates / parvovirus + ħajjin-feline rhinotracheitis virus + jgħixu kaliċivirus fil-qtates + inattivat feline leukaemia virus - qtates - għal immunizzazzjoni attiva ta 'qtates minn tmien ġimgħat kontra: calicivirosis qtates biex jitnaqqsu sinjali kliniċi. rhinotracheitis virali tal-qtates biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni virali. panleucopenia qtates biex tevita l-lewkopenija u biex tnaqqas is-sinjali kliniċi. lewkimja tal-qtates biex tevita viremija persistenti u sinjali kliniċi tal-marda relatata. il-bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni primarja għall-komponenti tal-panleukopenja u tal-lewkimja, u 4 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni primarja għall-komponenti tal-virus tal-calicivirus u r-rinotrakeite. tul ta 'żmien ta' l-immunità: sena wara t-tilqima primarja għall-komponenti kollha.

Leucogen Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - purifikat p45 felv-envelope antigen - vaċċini virali inattivati, feline leukaemia virus, immunoloġiċi għall-felini, - qtates - immunizzazzjoni attiva ta 'qtates minn tmien ġimgħat ta' età kontra lewkimja tal-qtates għall-prevenzjoni ta 'viremija persistenti u sinjali kliniċi tal-mard relatat.

Rasilez Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

rasilez

noden pharma dac - aliskiren - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

Rasilez HCT Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, għall-idroklorotijażide - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti. rasilez hct huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'aliskiren jew hydrochlorothiazide użati waħidhom. rasilez hct huwa indikat bħala terapija ta 'sostituzzjoni f'pazjenti li jkunu kontrollati sew b'aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess livell ta' doża tat - taħlita.

Nobivac LeuFel Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

nobivac leufel

virbac s.a. - purifikat rp-45 felv-envelop antigen - vaċċini virali inattivati - qtates - immunizzazzjoni attiva ta 'qtates minn tmien ġimgħat ta' età kontra lewkimja tal-qtates għall-prevenzjoni ta 'viremija persistenti u sinjali kliniċi tal-mard relatat.