diazepam stada 5mg tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 473 diazepam - tableta - 5mg - diazepam
escitil 10mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram
escitil 20mg potahovaná tableta
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 20mg - escitalopram
miraklide 10mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram
miraklide 20mg potahovaná tableta
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 20mg - escitalopram
camzyos
bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - ostatní srdeční přípravky - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
fungiconazol 400 mg tableta
dechra regulatory b.v. - ketokonazol - tableta - deriváty imidazolu - psi
fungiconazol 200 mg tableta
dechra regulatory b.v. - ketokonazol - tableta - deriváty imidazolu - psi
atazanavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atazanavir mylan podáván současně s ritonavirem v nízké dávce je indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 pi mutací). dostupné jsou velmi omezené údaje od dětí ve věku od 6 do 18 let. výběr atazanavir mylan v léčbě léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.
buccolam
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - léčba dlouhotrvající, akutních, konvulzivních záchvatů u kojenců, batolat, dětí a dospívajících (od tří měsíců do méně než 18 let). buccolam musí být použity pouze rodiče / pečovatelé, kde pacienta byla diagnostikována epilepsie. pro děti mezi třemi a šesti měsíců věku, měla by být léčba v nemocničním prostředí, kde monitorování je možné a resuscitační zařízení je k dispozici.