Camzyos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mavacamten

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

C01EB

INN (Isem Internazzjonali):

mavacamten

Grupp terapewtiku:

Ostatní srdeční přípravky

Żona terapewtika:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-06-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CAMZYOS 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
CAMZYOS 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
CAMZYOS 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
CAMZYOS 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
mavakamten (mavacamten)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Váš lékař Vám dá kartu pacienta a příručku pro pacienta.
Pozorně si ho přečtěte a dodržujte
v něm uvedené pokyny.
-
Vždy ukažte kartu pacienta lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře, když je navštívíte nebo
když jdete do nemocnice.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek CAMZYOS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CAMZYOS
užívat
3.
Jak se přípravek CAMZYOS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CAMZYOS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CAMZYOS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK CAMZYOS
CAMZYOS obsahuje léčivou látku mavakamten. Mavakamten je
reverzibilní inhibitor srdečního
myozinu, což zn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CAMZYOS 2,5 mg tvrdé tobolky
CAMZYOS 5 mg tvrdé tobolky
CAMZYOS 10 mg tvrdé tobolky
CAMZYOS 15 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CAMZYOS 2,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 2,5 mg mavakamtenu (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg mavakamtenu (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 10 mg mavakamtenu (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 15 mg mavakamtenu (mavacamten).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
CAMZYOS 2,5 mg tvrdé tobolky
Světle fialové neprůhledné víčko s černým potiskem „2.5
mg“ a bílé neprůhledné tělo s černým
potiskem „Mava“, obojí v radiálním směru. Tobolka velikosti
přibližně 18,0 mm na délku.
CAMZYOS 5 mg tvrdé tobolky
Žluté neprůhledné víčko s černým potiskem „5 mg“ a bílé
neprůhledné tělo s černým potiskem
„Mava“, obojí v radiálním směru. Tobolka velikosti
přibližně 18,0 mm na délku.
CAMZYOS 10 mg tvrdé tobolky
Růžové neprůhledné víčko s černým potiskem „10 mg“ a
bílé neprůhledné tělo s černým potiskem
„Mava“, obojí v radiálním směru. Tobolka velikosti
přibližně 18,0 mm na délku.
CAMZYOS 15 mg tvrdé tobolky
Šedé neprůhledné víčko s černým potiskem „15 mg“ a bílé
neprůhledné tělo s černým potiskem
„Mava“, obojí v radiálním směru. Tobolka velikosti
přibližně 18,0 mm na délku.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek CAMZYOS je indikován k léčbě symptomatické
hypertrofické obstrukční kardiomyo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti