Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - haemophilus influenzae typ b polysackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - clostridium tetanitoxoid 20 - 40 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - konjugerat renat antigen

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 mikrog konjugand; aluminiumfosfatgel adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans - polio och stelkramp

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktiverat aviär influensavirus - immunologiska - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och ankor mot aviär influensavirus typ a, subtyp h5. hönor: reduktion av dödlighet och virusutskiljning efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. varaktighet av immunitet hos kycklingar har ännu inte fastställts. ankor: minskning av kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. immunitetens varaktighet i ankor: 14 veckor efter den andra injektionen.

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiska, inaktiverade virala vacciner för grisar, influensavirus från svin - grisar - aktiv immunisering av grisar från 8 års ålder mot pandemisk h1n1 svin influensavirus för att minska viral lungbelastning och viral utsöndring. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. se avsnitt 4. 4 och 5.

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influensa, människa - influensa, influensa, levande försvagade - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. användningen av fluenz tetra bör baseras på officiella rekommendationer.

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - polio och stelkramp