Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - typ człowieka papillomavirus1 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - szczepionki - cervarix jest szczepionką stosowaną w wieku od 9 lat w zapobieganiu przednowotworowe ano-narządów płciowych (szyjki macicy, sromu, pochwy i odbytu) i raka szyjki macicy i odbytu przyczynowo związane z niektórych onkogenny typów wirusa brodawczaka ludzkiego (hpv). zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. zastosowanie cervarix powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. w badaniach klinicznych, cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (hmg), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (fsh) zaproponowali taką samą wydajność.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - antykoncepcja, postcoital - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, środki antykoncepcji - antykoncepcja awaryjna w ciągu 120 godzin (pięć dni) niezabezpieczonego stosunku seksualnego lub niepowodzenia antykoncepcji.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - wismodegib - rak, podstawowa komórka - Środki przeciwnowotworowe - erivedge jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z objawami przerzutami raka podstawnokomórkowego - местнораспространенного rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego lub radioterapii.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - chlorowodorek raloksyfenu - osteoporoza, postmenopauzalna - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - evista jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedemas, dziedziczny - terapia kardiologiczna - firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych ataków dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (hae) u dorosłych (z niedoborem inhibitora c1-esterazy).

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - szczepionki - szczepionka gardasil przedstawia do stosowania w wieku od 9 lat do profilaktyki:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (hpv); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi hpv. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. zastosowanie gardasil należy zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinowane, zaadsorbowane) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - szczepionki przeciwko папилломавируса - gardasil 9 przedstawiono dla aktywnej immunizacji ludzi w wieku od 9 lat przeciwko wirusowi hpv następujące choroby:zmian przedrakowych i raka, wpływających na szyjkę macicy, sromu, pochwy i odbytu spowodowanych przez szczepionki przeciwko hpv typesgenital kończyste (brodawki narządów płciowych), spowodowane przez hpv określonych typów. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w celu uzyskania ważnych informacji o danych, które obsługują te wskazania. korzystanie z gardasila 9 muszą być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - folitropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - Ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników, koncepcja пбвп) w kobietach które nie ulegają leczenie cytrynianem klomifenu. stymulowanie rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u pacjentów poddawanych суперовуляции w programach wspomaganego rozrodu (wrt), takich jak zapłodnienie in vitro (ivf), gamety wewnątrz-маточную transmisji (gift) i zygoty, wewnątrz-маточную transmisji (zefta). gonal-f w połączeniu z лютенизирующий hormonów (lh) preparat polecany dla stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z ciężką niewydolnością serca lh i fsh. w badaniach klinicznych u tych pacjentów oceniali poziom endogennego lh w surowicy .

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - kapsułki hycamtin są wskazane jako monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuc (sclc), u których ponowne leczenie schematem pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. topotecan jest wskazany w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem jajnika po niepowodzeniu pierwszej linii lub późniejszej terapii. kapsułki hycamtin są wskazane jako monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuc (sclc), u których ponowne leczenie schematem pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie.