Quadramet Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terápiás radiofarmakonok - quadramet javallt a csont fájdalom betegek több fájdalmas osteoblastic csontváz áttétek, melyek a technécium [99mtc]-jelölt biphosphonates, a csont-scan. a jelenléte oszteoblasztos, amelyek technécium [99mtc]-vel jelölt biphosphonates kell erősíteni kezelés előtt.

Quintanrix Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - diftéria toxoidot tartalmazza, tetanusz toxoid, inaktivált bordetella pertussis, hepatitis b felületi antigén (rdns), b-típusú haemophilus influenzae poliszacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - a vakcinák - quintanrix javallt elsődleges védőoltásként csecsemők (az első évben az élet) ellen, diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b és invazív betegség okozta haemophilus influenzae b típus és a booster immunizáció a kisgyermekek során a második életévben. a használata rendelkezésre kell meghatározni alapján hivatalos ajánlások.

Refludan Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudint - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotikus szerek - felnőtt betegek ii-es típusú heparin indukálta thrombocytopenia és thromboemboliás betegség megbízási parenterális antithrombotic kezelés antikoaguláns. a diagnózist meg kell erősíteni a heparin indukálta thrombocyta aktiváló vizsgálat, vagy egy ezzel egyenértékű vizsgálat.

Simulect Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - baziliximabbal - graft rejection; kidney transplantation - immunszuppresszánsok - simulect javallt a profilaxis akut szerv kilökődésének az de novo allogén vese transzplantáció, felnőtt- és gyermekgyógyászati betegeknél (1-17 év). az, hogy használható együtt a ciklosporin a microemulsion - kortikoszteroid-alapú immunszuppresszió, a betegek panel reagáló antitestek kevesebb, mint 80% - át, vagy a hármas karbantartás immunszuppresszív kezelés ciklosporin tartalmú a microemulsion, kortikoszteroidok, vagy azatioprin vagy a mycophenolate mofetil.

Sonata Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - alvási beavatkozás és karbantartás - pszicholeptikumok - a sonata olyan álmatlanságban szenvedő betegek kezelésére javallt, akiknél alváshiány merül fel. ez csak akkor jelezhető, ha a rendellenesség súlyos, letiltja vagy az egyént rendkívüli szorongásnak teszi ki.

Tritanrix HepB Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - a vakcinák - a tritanrix hepb aktív hatást fejt ki a diftéria, tetanusz, pertussis és hepatitisz b (hbv) ellen 6 hetes kortól (lásd 4. pont.

Trudexa Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunszuppresszánsok - rheumatoid arthritistrudexa kombinálva metotrexát, javallt:a középsúlyos, illetve súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, ha a válasz, hogy betegség-módosító reumaellenes gyógyszerek, beleértve a metotrexátot már nem megfelelő. a kezelés súlyos, aktív, mind a progresszív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek korábban nem kezelt metotrexát. Űn-monoterápia intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. ng kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve x-ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott metotrexát együtt. arthritis arthritistrudexa kezelésére javallt, az aktív, mind a progresszív arthritis psoriaticában a felnőttek, amikor a válasz, hogy előző betegségmódosító reumás gyógyszeres kezelés már nem megfelelő. spondylitis spondylitistrudexa kezelésére javallt, a felnőttek, akiknek súlyos aktív bechterew-kór, akik nem megfelelő válasz, hogy a hagyományos terápia. a crohn-diseasetrudexa javallt kezelés súlyos, aktív crohn-betegség azoknál a betegeknél, akik nem reagáltak annak ellenére, hogy teljes körű, megfelelő terápia egy kortikoszteroid és/vagy egy immunszupresszív; vagy akik nem tolerálják, vagy orvosi ellenjavallat az ilyen terápiák. az indukciós kezelés, ng kell adni kombinálva cortiocosteroids. Űn-monoterápia intolerancia esetén, kortikoszteroidok, vagy ha a folyamatos kezelés kortikoszteroidok nem megfelelő (lásd 4.

Twinrix Adult Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - a hepatitis a vírus (inaktivált), hepatitis b felületi antigén - hepatitis b; hepatitis a; immunization - a vakcinák - a twinrix adult felnőttek és 16 éves vagy annál idősebb serdülők számára javasolt, akik mind a hepatitis a, mind a hepatitis b fertőzés kockázatának vannak kitéve.

Vistide Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - vistide javallt a kezelés cytomegalovirus retinitis szerzett immunhiányos tünetegyüttes (aids) és vese diszfunkció nélkül. a vistide-et csak akkor szabad használni, ha más szerek alkalmatlannak minősülnek.

Zalviso Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

zalviso

fgk representative service gmbh - szufentanil - fájdalom, postoperatív - aneszteziológia - a zalviso felnőtt betegeknél az akut mérsékelten súlyos vagy súlyos műtét utáni fájdalom kezelésére javallt.