Quintanrix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni (PIL)
10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott (SPC)
10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika (PAR)
10-09-2008

Ingredjent attiv:

Diftéria toxoidot tartalmazza, tetanusz toxoid, inaktivált Bordetella pertussis, hepatitis B felületi antigén (rdns), b-típusú Haemophilus influenzae poliszacharid

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kodiċi ATC:

J07CA10

INN (Isem Internazzjonali):

diphtheria, tetanus, pertussis (whole cell), hepatitis B (rDNA) and Haemophilus influenzae type B conjugate vaccine (absorbed)

Grupp terapewtiku:

A vakcinák

Żona terapewtika:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Diphtheria

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Quintanrix javallt elsődleges védőoltásként csecsemők (az első évben az élet) ellen, diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis B és invazív betegség okozta Haemophilus influenzae b típus és a booster immunizáció a kisgyermekek során a második életévben. A használata Rendelkezésre kell meghatározni alapján hivatalos ajánlások.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
32
B.TÁJÉKOZTATÓ AZ OLTANDÓKNAK
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
33
TÁJÉKOZTATÓ AZ OLTANDÓKNAK
OLVASSA EL FIGYELMESEN EZT A TÁJÉKOZTATÓT, MIELŐTT GYERMEKÉNEK
BEADJÁK EZT AZ OLTÁST!
-
Őrizze meg ezt a tájékoztatót, amíg a teljes oltási sorozat
befejeződik. Szüksége lehet rá, hogy
újraolvassa.
-
Ha bármilyen további kérdése lenne, forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltást gyermekének írták fel, nem adható oda másnak.
A TÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típúsú gyógyszer a Quintanrix oltás és mire való
2.
Mielőtt gyermeke megkapja a Quintanrix oltást
3.
Hogyan adják be a Quintanrix oltást
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
A Quintanrix oltás tárolása
6.
További információk
QUINTANRIX POR ÉS SZUSZPENZIÓ SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
Adszorbeált diftéria, tetanusz, teljes sejtes pertussisz
(szamárköhögés), hepatitisz B és konjugált b-
típusú _Haemophilus influenzae_ vakcina.
-
Quintanrix hatóanyagai 1 adag (0.5 ml) :
Diphteria toxoid
1
≥
30 nemzetközi egység
Tetanus toxoid
1
≥
60 nemzetközi egység
Inaktivált _Bordetella pertussis_
2
≥
4 nemzetközi egység
Hepatitis B felületi antigén (r DNS)
2,3
10 mikrogramm
b-típusú_ Haemophilus influenzae_ poliszacharid
(poliribozil ribitol-foszfát)
2
2,5 mikrogramm
tetanus-toxoid hordozóhoz konjugálva
5-10 mikrogramm
1
Víztartalmú alumínium-hidroxidhoz kötött
Összesen: 0,26 milligramm Al
3+
2
Alumínium-foszfáthoz kötött
Összesen: 0,40 milligramm Al
3+
3
élesztősejt kultúrában (_Sacharomyces cerevisiae_), rekombináns
DNS technológiával előállított
-
Az oltóanyag egyéb összetevői:laktóz, tiomerzál
(konzerválószer), nátrium-klorid, injekcióhoz
való víz.
A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA: GlaxoSmithKline Biologicals
s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgium
1.
MILYEN TIPUSU GYOGYSZER A QUINTANRIX ES MIRE VAL ?
A (Quintanrix) vakcin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Karatteristiċi tal-prodott

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
Quintanrix por és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz
Adszorbeált diphteria, tetanus, pertussis (teljes sejtes), hepatitis
B és konjugált b-típusú _Haemophilus _
_influenzae_ vakcina.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Elkészítés után, 1 adag (0,5 ml) tartalma:
Diphteria toxoid
1
≥
30 nemzetközi egység
Tetanus toxoid
1
≥
60 nemzetközi egység
Inaktivált _Bordetella pertussis_
2
≥
4 nemzetközi egység
Hepatitis B felületi antigén (r DNS)
2,3
10 mikrogramm
b-típusú_ Haemophilus influenzae_ poliszacharid
(poliribozil ribitol-foszfát)
2
2,5 mikrogramm
tetanus-toxoid hordozóhoz konjugálva
5-10 mikrogramm
1
Víztartalmú alumínium-hidroxidhoz kötött
Összesen: 0,26 milligramm Al
3+
2
Alumínium-foszfáthoz kötött
Összesen: 0,40 milligramm Al
3+
élesztősejt kultúrában (_Sacharomyces cerevisiae_), rekombináns
DNS technológiával előállított
A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1. pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz.
A készítmény diphtheria, tetanus, teljes sejtes pertussis és
hepatitis B(DTPw-HBV) folyadék
összetevője, egy zavaros fehér színű szuszpenzió.
A liofilizált összetevő fehér por, mely a b-típusú _Haemophilus_
_influenzae-t _(Hib).tartalmazza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Quintanrix csecsemők (első életévében) diphteria, tetanus,
pertussis , hepatitis B és a b-típusú
_Haemophilus influenzae_ okozta invazív betegség elleni aktív
immunizálására, illetve a második
életévükben lévő kisgyermekek emlékezetető oltására javasolt.
A Quintanrix alkalmazásakor a helyi hivatalos ajánlásokat
figyelembe kell venni.
4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alapimmunizálás: _
Az alapimmunizálási séma szerint három 0,5 ml-es adagot kell
beadni, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Similar products

Ingredjent attiv Diftéria toxoidot tartalmazza, tetanusz toxoid, inaktivált Bordetella pertussis, hepatitis B felületi antigén (rdns), b-típusú Haemophilus influenzae poliszacharid

Diftéria toxoidot tartalmazza, tetanusz toxoid, inaktivált Bordetella pertussis, hepatitis B felületi antigén (rdns), b-típusú Haemophilus influenzae poliszacharid

Kodiċi ATC J07CA10

J07CA10

Marketed minn GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

INN (Isem Internazzjonali) diphtheria, tetanus, pertussis (whole cell), hepatitis B (rDNA) and Haemophilus influenzae type B conjugate vaccine (absorbed)

diphtheria, tetanus, pertussis (whole cell), hepatitis B (rDNA) and Haemophilus influenzae type B conjugate vaccine (absorbed)

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Bulgaru 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Spanjol 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ċek 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Daniż 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Grieg 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ingliż 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Taljan 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Latvjan 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Malti 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Pollakk 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rumen 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Slovakk 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Sloven 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-09-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-09-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Svediż 10-09-2008

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Twissijiet Quintanrix Diftéria toxoidot tartalmazza, tetanusz diphtheria, tetanus, pertussis hepatitis

Quintanrix Diftéria toxoidot tartalmazza, tetanusz diphtheria, tetanus, pertussis hepatitis

Ara l-istorja tad-dokumenti

L-istorja tad-dokumenti L-istorja tad-dokumenti

Quintanrix