Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyre - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - narkotika til behandling af knoglesygdomme - bondronat er indiceret til forebyggelse af skelet hændelser (patologiske frakturer, knogle komplikationer, som kræver strålebehandling eller operation) hos patienter med brystkræft og knoglemetastaser, behandling af tumor-induceret hypercalcaemia med eller uden metastaser.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandronsyre - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - narkotika til behandling af knoglesygdomme - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandling af tumor-induceret hypercalcaemia med eller uden metastaser. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - natriumibandronatmonohydrat - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - natriumibandronatmonohydrat - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ibandronsyre - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 3 mg

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - natriumibandronatmonohydrat - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur (se afsnit 5. en reduktion af risikoen for vertebrale frakturer er blevet påvist, at effekten på lårbenshals brud er ikke blevet oprettet.

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - natriumibandronatmonohydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - natriumibandronatmonohydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 6 mg/ml

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - natriumibandronatmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 3 mg/ml