SANDOZ FLUVASTATIN Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Fluvastatine (Fluvastatine sodique)

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

C10AA04

INN (Isem Internazzjonali):

FLUVASTATIN

Dożaġġ:

40MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Fluvastatine (Fluvastatine sodique) 40MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125247001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-10-10

Karatteristiċi tal-prodott

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_Sandoz Fluvastatin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ FLUVASTATIN
Gélules de fluvastatine sodique
20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
Date de révision:
16 décembre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 200153
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_Sandoz Fluvastatin _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 21
SURDOSAGE
..................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...