SAILIB CUT.SOL 1,5% W/W

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

DICLOFENAC SODIUM

Disponibbli minn:

LIBYTEC ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Δ.Τ. LIBYTEC A.E. Λ. Βουλιαγμένης 24, 16777 Ελληνικό 210.9609960

Kodiċi ATC:

M02

INN (Isem Internazzjonali):

DICLOFENAC SODIUM

Dożaġġ:

1,5% W/W

Għamla farmaċewtika:

CUT.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Kompożizzjoni:

DICLOFENAC SODIUM 15MG

Rotta amministrattiva:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

TOPICAL PRODUCTS FOR JOINT AND MUSCULAR PAIN

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802954101011 BOTTLEx30 ML 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802954101028 BOTTLEx60 ML 60ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SAILIB 1,5% W/W ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ ΔΙΚΛΟΦΑΙΝΆΚΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
το
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το SAILIB και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το SAILIB
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το SAILIB
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SAILIB 1,5 % w/w δερματικό διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml δερματικού διαλύματος περιέχει
κατά μέσο όρο 15,8 mg νατριούχου
δικλοφαινάκης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Περιέχει αιθανόλη,
διμεθυλοσουλφοξείδιο και
προπυλενογλυκόλη (Ε 1520).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό διάλυμα.
Το δερματικό διάλυμα είναι ένα υγρό
διαυγές, άχρωμο έως ροζ ή πορτοκαλί.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το SAILIB είναι δερματικό διάλυμα το
οποίο ενδείκνυται για τη συμπτωματική
ανακούφιση του πόνου που
συνδέεται με την οστεοαρθρίτιδα σε
επιπολής αρθρώσεις στις οποίες
περιλαμβάνεται και το γόνατο. Δεν
υπάρχουν στοιχεία για τη χρήση του
προϊόντος σε μεγάλες, εν τω βάθει
αρθρώσεις καλυμμένες από μυς ή
άλλους μαλακούς ιστούς, όπως το ισχίο
ή η σπονδυλική στήλη.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Αφού η περιοχή στην οποία θα γίνει η
θεραπεία, πλυθεί με νερό και σαπούνι
και αφεθεί να στεγνώσει,
εφαρμόζονται συνολικά περίπου 20 ή 40
σταγόνες (περίπου 0,5 ή 1 ml) SAILIB πάνω σε
μία μετρίου

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott