RIVA-OMEPRAZOLE DR Comprimé (à libération retardée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Oméprazole (Oméprazole magnésium)

Disponibbli minn:

LABORATOIRE RIVA INC.

Kodiċi ATC:

A02BC01

INN (Isem Internazzjonali):

OMEPRAZOLE

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Oméprazole (Oméprazole magnésium) 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121643001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-05

Karatteristiċi tal-prodott

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_RIVA‐OMEPRAZOLE DR (comprimés d’oméprazole magnésien à
libération retardée) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RIVA‐OMEPRAZOLE DR
Comprimés d’oméprazole magnésien à libération retardée
Comprimés à libération retardée, 20 mg, oméprazole (sous forme
d’oméprazole magnésien) pour voie
orale
Inhibiteur de la pompe à proton
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date d’approbation initiale :
26 février 2013
Date de révision :
21 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272798
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_RIVA‐OMEPRAZOLE DR (comprimés d’oméprazole magnésien à
libération retardée) _
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CHANGEMENTS MAJEURS RÉCENT DE LA MONOGRAPHIE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
CHANGEMENTS MAJEURS RÉCENT DE LA MONOGRAPHIE
....................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posol