RIVA-OMEPRAZOLE DR Comprimé (à libération retardée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Oméprazole (Oméprazole magnésium)

Disponible depuis:

LABORATOIRE RIVA INC.

Code ATC:

A02BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

OMEPRAZOLE

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération retardée)

Composition:

Oméprazole (Oméprazole magnésium) 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121643001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-08-05

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_RIVA‐OMEPRAZOLE DR (comprimés d’oméprazole magnésien à
libération retardée) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RIVA‐OMEPRAZOLE DR
Comprimés d’oméprazole magnésien à libération retardée
Comprimés à libération retardée, 20 mg, oméprazole (sous forme
d’oméprazole magnésien) pour voie
orale
Inhibiteur de la pompe à proton
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date d’approbation initiale :
26 février 2013
Date de révision :
21 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272798
_ _
_RIVA‐OMEPRAZOLE DR (comprimés d’oméprazole magnésien à
libération retardée) _
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CHANGEMENTS MAJEURS RÉCENT DE LA MONOGRAPHIE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
CHANGEMENTS MAJEURS RÉCENT DE LA MONOGRAPHIE
....................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posol