RIVA-OMEPRAZOLE DR Comprimé (à libération retardée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Oméprazole (Oméprazole magnésium)

Disponible des:

LABORATOIRE RIVA INC.

Codi ATC:

A02BC01

Designació comuna internacional (DCI):

OMEPRAZOLE

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération retardée)

Composición:

Oméprazole (Oméprazole magnésium) 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121643001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2015-08-05

Fitxa tècnica

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_RIVA‐OMEPRAZOLE DR (comprimés d’oméprazole magnésien à
libération retardée) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RIVA‐OMEPRAZOLE DR
Comprimés d’oméprazole magnésien à libération retardée
Comprimés à libération retardée, 20 mg, oméprazole (sous forme
d’oméprazole magnésien) pour voie
orale
Inhibiteur de la pompe à proton
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date d’approbation initiale :
26 février 2013
Date de révision :
21 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272798
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_RIVA‐OMEPRAZOLE DR (comprimés d’oméprazole magnésien à
libération retardée) _
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CHANGEMENTS MAJEURS RÉCENT DE LA MONOGRAPHIE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
CHANGEMENTS MAJEURS RÉCENT DE LA MONOGRAPHIE
....................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posol