Country: Portugall
Lingwa: Portugiż
Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Florfenicol 300.0 mg ; Flunixina 16.5 mg
MSD Animal Health, Lda.
QJ01BA99
Flunixina; Florfenicol
Solução injetável
Via subcutânea
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos
Associações de Anfenicóis
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 46 dias; Leite (bovinos) - Não administrar a fêmeas produtoras de leite para consumo humano, durante a lactação ou períodos de secagem, nem nos 2 meses após o parto em animais a serem utilizados na produção de leite para consumo humano futuro; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 016/01/07RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 016/01/07RFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2023 PÁGINA 1 DE 20 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2023 PÁGINA 2 DE 20 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO RESFLOR 300/16,5 mg/ml Solução Injetável para Bovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIAS ATIVAS: Flunixina 16,5 mg equivalente a 27,4 mg como flunixina meglumina Florfenicol 300,0 mg EXCIPIENTES: COMPOSIÇÃO QUALITATIVA DOS EXCIPIENTES E OUTROS COMPONENTES COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO N-metil-2-pirrolidona 250,0 mg Propilenoglicol (conservante antimicrobiano) E 1520 150,0 mg Ácido cítrico anidro Macrogol 300 Solução límpida, de cor amarelo-clara a amarelo-palha. 3. INFORMAÇÃO CLÍNICA 3.1 ESPÉCIES-ALVO Bovinos 3.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Tratamento de infeções respiratórias com pirexia, causadas por _ Mannheimia haemolytica_ , _Pasteurella _ _multocida_ , _Mycoplasma bovis_ e _Histophilus somni._ 3.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar a machos adultos destinados à reprodução. Não administrar a animais que sofram de doenças hepática e renal. Não administrar se existir risco de hemorragia gastrointestinal ou em casos onde existe evidência de alteração hemostática. Não administrar a animais que sofram de doença cardíaca. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2023 PÁGINA 3 DE 20 3.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Não existentes. 3.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo: A administração do medicamento veterinário deve basear-se em testes de sensibilidade de bactérias isoladas do animal. Se tal não Aqra d-dokument sħiħ