ProteqFlu-Te

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI05AI01

INN (Isem Internazzjonali):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupp terapewtiku:

Horses

Żona terapewtika:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Active immunisation of horses of four months of age or older against equine influenza to reduce clinical signs and virus excretion after infection, and against tetanus to prevent mortality.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-03-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
PROTEQFLU-TE SUSPENSION FOR INJECTION FOR HORSES
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer for the batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProteqFlu-Te suspension for injection for horses
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP2242) ........... ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011) ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.........................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP content checked by global FAID
50
(fluorescent assay infectious dose 50 %) and qPCR ratio
between vCP.
** antitoxic antibody titre induced after repeated vaccination in
guinea pig sera according to Ph. Eur.
ADJUVANT:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of horses of 4 months of age or older against
equine influenza to reduce clinical
signs and virus excretion after infection, and against tetanus to
prevent mortality.
Onset of immunity: 14 days after primary vaccination course.
Duration of immunity induced by the vaccination scheme:
-
5 months after the primary vaccination course;
-
after the primary vaccination course and the booster injection 5
months later: 1 year with regard
to equine influenza and 2 years with regard to tetanus.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
15
6.
ADVERSE REACTIONS
•
A transient swelling which usually regres
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProteqFlu-Te suspension for injection for horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP3011) ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.........................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP content checked by global FAID
50
(fluorescent assay infectious dose 50 %) and qPCR ratio
between vCP.
** antitoxic antibody titre induced after repeated vaccination in
guinea pig sera according to Ph. Eur.
ADJUVANT:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Horses
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of horses of 4 months of age or older against
equine influenza to reduce clinical
signs and virus excretion after infection, and against tetanus to
prevent mortality.
Onset of immunity: 14 days after primary vaccination course.
Duration of immunity induced by the vaccination scheme:
-
5 months after the primary vaccination course;
-
after the primary vaccination course and the booster injection 5
months later: 1 year with regard
to equine influenza and 2 years with regard to tetanus.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Only healthy animals should be vaccinated.
3
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-09-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti