ProteqFlu-Te

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI05AI01

Designació comuna internacional (DCI):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupo terapéutico:

Horses

Área terapéutica:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of horses of four months of age or older against equine influenza to reduce clinical signs and virus excretion after infection, and against tetanus to prevent mortality.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2003-03-06

Informació per a l'usuari

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
PROTEQFLU-TE SUSPENSION FOR INJECTION FOR HORSES
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer for the batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProteqFlu-Te suspension for injection for horses
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP2242) ........... ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011) ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.........................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP content checked by global FAID
50
(fluorescent assay infectious dose 50 %) and qPCR ratio
between vCP.
** antitoxic antibody titre induced after repeated vaccination in
guinea pig sera according to Ph. Eur.
ADJUVANT:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of horses of 4 months of age or older against
equine influenza to reduce clinical
signs and virus excretion after infection, and against tetanus to
prevent mortality.
Onset of immunity: 14 days after primary vaccination course.
Duration of immunity induced by the vaccination scheme:
-
5 months after the primary vaccination course;
-
after the primary vaccination course and the booster injection 5
months later: 1 year with regard
to equine influenza and 2 years with regard to tetanus.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
15
6.
ADVERSE REACTIONS
•
A transient swelling which usually regres
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProteqFlu-Te suspension for injection for horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP3011) ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.........................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP content checked by global FAID
50
(fluorescent assay infectious dose 50 %) and qPCR ratio
between vCP.
** antitoxic antibody titre induced after repeated vaccination in
guinea pig sera according to Ph. Eur.
ADJUVANT:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Horses
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of horses of 4 months of age or older against
equine influenza to reduce clinical
signs and virus excretion after infection, and against tetanus to
prevent mortality.
Onset of immunity: 14 days after primary vaccination course.
Duration of immunity induced by the vaccination scheme:
-
5 months after the primary vaccination course;
-
after the primary vaccination course and the booster injection 5
months later: 1 year with regard
to equine influenza and 2 years with regard to tetanus.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Only healthy animals should be vaccinated.
3
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-09-2021

Veure l'historial de documents