ProteqFlu-Te

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI05AI01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeuttinen ryhmä:

Horses

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Käyttöaiheet:

Active immunisation of horses of four months of age or older against equine influenza to reduce clinical signs and virus excretion after infection, and against tetanus to prevent mortality.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2003-03-06

Pakkausseloste

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
PROTEQFLU-TE SUSPENSION FOR INJECTION FOR HORSES
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer for the batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProteqFlu-Te suspension for injection for horses
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP2242) ........... ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011) ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.........................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP content checked by global FAID
50
(fluorescent assay infectious dose 50 %) and qPCR ratio
between vCP.
** antitoxic antibody titre induced after repeated vaccination in
guinea pig sera according to Ph. Eur.
ADJUVANT:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of horses of 4 months of age or older against
equine influenza to reduce clinical
signs and virus excretion after infection, and against tetanus to
prevent mortality.
Onset of immunity: 14 days after primary vaccination course.
Duration of immunity induced by the vaccination scheme:
-
5 months after the primary vaccination course;
-
after the primary vaccination course and the booster injection 5
months later: 1 year with regard
to equine influenza and 2 years with regard to tetanus.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
15
6.
ADVERSE REACTIONS
•
A transient swelling which usually regres
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
ProteqFlu-Te suspension for injection for horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP3011) ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.........................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP content checked by global FAID
50
(fluorescent assay infectious dose 50 %) and qPCR ratio
between vCP.
** antitoxic antibody titre induced after repeated vaccination in
guinea pig sera according to Ph. Eur.
ADJUVANT:
Carbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Horses
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of horses of 4 months of age or older against
equine influenza to reduce clinical
signs and virus excretion after infection, and against tetanus to
prevent mortality.
Onset of immunity: 14 days after primary vaccination course.
Duration of immunity induced by the vaccination scheme:
-
5 months after the primary vaccination course;
-
after the primary vaccination course and the booster injection 5
months later: 1 year with regard
to equine influenza and 2 years with regard to tetanus.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Only healthy animals should be vaccinated.
3
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-09-2021

Näytä asiakirjojen historia