PRIVA-SILDENAFIL Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
10-06-2022
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Disponibbli minn:
NORA PHARMA INC
Kodiċi ATC:
G04BE03
INN (Isem Internazzjonali):
SILDENAFIL
Dożaġġ:
100MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
4/8
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2023-07-01
Karatteristiċi tal-prodott
_Priva-Sildénafil _
_ _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Priva-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg, et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Numéro de contrôle : 264224
NORA PHARMA
INC.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes,
Quebec
J3X
1P7
Date de
préparation
:
10 juin
2022
_Priva-Sildénafil _
_ _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
20
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
Aqra d-dokument sħiħ
