PRIVA-SILDENAFIL Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponible desde:

NORA PHARMA INC

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

SILDENAFIL

Dosis:

100MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

4/8

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2023-07-01

Ficha técnica

_Priva-Sildénafil _
_ _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Priva-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg, et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Numéro de contrôle : 264224
NORA PHARMA
INC.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes,
Quebec
J3X
1P7
Date de
préparation
:
10 juin
2022
_Priva-Sildénafil _
_ _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
20
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................