PRIVA-SILDENAFIL Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
10-06-2022
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Aktiv bestanddel:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Tilgængelig fra:
NORA PHARMA INC
ATC-kode:
G04BE03
INN (International Name):
SILDENAFIL
Dosering:
100MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
4/8
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:
Autorisation status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisation dato:
2023-07-01
Produktets egenskaber
_Priva-Sildénafil _
_ _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Priva-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg, et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Numéro de contrôle : 264224
NORA PHARMA
INC.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes,
Quebec
J3X
1P7
Date de
préparation
:
10 juin
2022
_Priva-Sildénafil _
_ _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
20
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
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