Pregabalin Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nevropatisk painPregabalin Mylan er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Mylan er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Mylan er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                62
B. PAKNINGSVEDLEGG
63
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Mylan
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Mylan inneholder det aktive virkestoffet pregabalin som
tilhører en gruppe legemidler som
brukes for å behandle epilepsi, nevropatisk smerte og generalisert
angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE:
Pregabalin Mylan brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan
forårsake perifer nevropatisk
smerte, som diabetes eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives
som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet
eller som små nålestikk i
huden. Perifer og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet
med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretth
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan 25 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 50 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 75 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 100 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 150 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 200 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 225 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Mylan 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Mylan 25 mg harde kapsler
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig
bunn, gelatinkapsel med hardt
skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er aksialt
merket med MYLAN over PB25 med
svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan 50 mg harde kapsler
En No. 3, mørk ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit
ugjennomsiktig bunn, gelatinkapsel med
hardt skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er
aksialt merket med MYLAN over PB50
med svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan 75 mg harde kapsler
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og lys ferskenfarget
ugjennomsiktig bunn,
gelatinkapsel med hardt skall fylt med et hvitt til off-white pulver.
Kapselen er aksialt merket med
MYLAN over PB75 med svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan 100 mg harde kapsler
En No. 3, mørk ferskenfa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti