Pregabalin Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
13-01-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Nevropatisk painPregabalin Mylan er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Mylan er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Mylan er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2015-06-24

Lietošanas instrukcija

                                62
B. PAKNINGSVEDLEGG
63
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Mylan
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Mylan inneholder det aktive virkestoffet pregabalin som
tilhører en gruppe legemidler som
brukes for å behandle epilepsi, nevropatisk smerte og generalisert
angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE:
Pregabalin Mylan brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En mengde ulike sykdommer kan
forårsake perifer nevropatisk
smerte, som diabetes eller helvetesild. Smertefølelsen kan beskrives
som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende, krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet
eller som små nålestikk i
huden. Perifer og sentral nevropatisk smerte kan også være forbundet
med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretth
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan 25 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 50 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 75 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 100 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 150 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 200 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 225 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Mylan 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Mylan 25 mg harde kapsler
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig
bunn, gelatinkapsel med hardt
skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er aksialt
merket med MYLAN over PB25 med
svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan 50 mg harde kapsler
En No. 3, mørk ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit
ugjennomsiktig bunn, gelatinkapsel med
hardt skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er
aksialt merket med MYLAN over PB50
med svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan 75 mg harde kapsler
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og lys ferskenfarget
ugjennomsiktig bunn,
gelatinkapsel med hardt skall fylt med et hvitt til off-white pulver.
Kapselen er aksialt merket med
MYLAN over PB75 med svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan 100 mg harde kapsler
En No. 3, mørk ferskenfa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi