PRAVASTATIN/HEXAL 40MG/TAB TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

PRAVASTATIN

Disponibbli minn:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

Kodiċi ATC:

C10AA03

Dożaġġ:

40MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

ΔΙΣΚΙΟ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:15-09-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 
PRAVASTATIN/NOVEXAL   20mg   δισκία 
PRAVASTATIN/NOVEXAL   40mg     δισκία 
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
     PRAVASTATIN/NOVEXAL   20mg   δισκία 
      Κάθε δισκίο περιέχει 20mg πραβαστατίνη νατριούχο.
     PRAVASTATIN/NOVEXAL   40mg     δισκία 
      Κάθε δισκίο περιέχει 40mg πραβαστατίνη νατριούχο.
Για έκδοχα βλέπε 6.1 
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία 
PRAVASTATIN 20mg   δισκία 
Κίτρινο, οβάλ, κυρτό δισκίο, με δύο πλευρικές εγκοπές και την ένδειξη Ρ20 στην πάνω πλευρά.
PRAVASTATIN   40mg     δισκία
Κίτρινο, οβάλ, κυρτό δισκίο, με δύο πλευρικές εγκοπές και την ένδειξη Ρ40 στην πάνω πλευρά.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟLΧΕIΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΊΑ
Θεραπεία της πρωτογενούς υπερχοληστερολαιμίας ή της μικτής δυσλιπιδαιμίας ως βοήθημα της δίαιτας, 
όταν η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές αγωγές (π.χ. άσκηση, μείωση βάρους) είναι ανεπαρκείς.
ΠΡΩΤΟΓΕΝΉΣ ΠΡΌΛΗΨΗ
Μείωση   της   καρδιαγγειακής   θνησιμότητας   και   της   νοσηρότητας   σε   ασθενείς   με   μέτρια   ή   σοβαρή 
υπερχοληστερ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott