PRAVASTATIN/HEXAL 40MG/TAB TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

PRAVASTATIN

Pieejams no:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

ATĶ kods:

C10AA03

Deva:

40MG/TAB

Zāļu forma:

ΔΙΣΚΙΟ

Ārstniecības joma:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Produkta apraksts

                                ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:15-09-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 
PRAVASTATIN/NOVEXAL   20mg   δισκία 
PRAVASTATIN/NOVEXAL   40mg     δισκία 
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
     PRAVASTATIN/NOVEXAL   20mg   δισκία 
      Κάθε δισκίο περιέχει 20mg πραβαστατίνη νατριούχο.
     PRAVASTATIN/NOVEXAL   40mg     δισκία 
      Κάθε δισκίο περιέχει 40mg πραβαστατίνη νατριούχο.
Για έκδοχα βλέπε 6.1 
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία 
PRAVASTATIN 20mg   δισκία 
Κίτρινο, οβάλ, κυρτό δισκίο, με δύο πλευρικές εγκοπές και την ένδειξη Ρ20 στην πάνω πλευρά.
PRAVASTATIN   40mg     δισκία
Κίτρινο, οβάλ, κυρτό δισκίο, με δύο πλευρικές εγκοπές και την ένδειξη Ρ40 στην πάνω πλευρά.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟLΧΕIΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΊΑ
Θεραπεία της πρωτογενούς υπερχοληστερολαιμίας ή της μικτής δυσλιπιδαιμίας ως βοήθημα της δίαιτας, 
όταν η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές αγωγές (π.χ. άσκηση, μείωση βάρους) είναι ανεπαρκείς.
ΠΡΩΤΟΓΕΝΉΣ ΠΡΌΛΗΨΗ
Μείωση   της   καρδιαγγειακής   θνησιμότητας   και   της   νοσηρότητας   σε   ασθενείς   με   μέτρια   ή   σοβαρή 
υπερχοληστερ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu