Pramipexole Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinson medisiner

Żona terapewtika:

Parkinsonsykdom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pramipexol Teva er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Pramipexole Teva er angitt i voksne for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk Rastløse Bein-Syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg av salt) (se kapittel 4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon..
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexole Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexole Teva
3.
Hvordan du bruker Pramipexole Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexole Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOLE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexole Teva inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper til
med å kontrollere
kroppsbevegelser.
Pramipexole Teva brukes til:
•
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne. Det
kan tas alene eller
sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
•
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOLE TEVA
BRUK IKKE PRAMIPEXOLE TEVA:
•
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Pramipexole Teva. Informer legen din
hv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_ _
_Merk: _
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Hvit, rund, flat, skråkantet tablett, 5,55 mm diameter, preget med
”93” på en side og ”P1” på den
andre siden.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Hvit, rund, flat, skråkantet tablett, 7,00 mm diameter, preget med
”P2” over ”P2” på siden med
delestrek, og ”93” på den andre siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Hvit til offwhite, oval, bikonveks tablett, med 9 vertikal delestrek 3
på siden med delestrek, og 8023
på den andre siden. Tabletten kan deles i to like deler.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Hvit, rund, flat, skråkantet tablett, 8,82 mm diameter, preget med
”8024” over ”8024” på siden med
delestrek, og ”93” på den andre siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
3
Pramipexole Teva er indisert til voksne for symptomatisk behandling
ved idiopatisk Parkinsons
sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs.
gjennom hele sykdomsforløpet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti