Pramipexole Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-11-2021

Bahan aktif:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BC05

INN (Nama Antarabangsa):

pramipexole

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson medisiner

Kawasan terapeutik:

Parkinsonsykdom

Tanda-tanda terapeutik:

Pramipexol Teva er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Pramipexole Teva er angitt i voksne for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk Rastløse Bein-Syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg av salt) (se kapittel 4.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2008-12-18

Risalah maklumat

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon..
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexole Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexole Teva
3.
Hvordan du bruker Pramipexole Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexole Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOLE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexole Teva inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper til
med å kontrollere
kroppsbevegelser.
Pramipexole Teva brukes til:
•
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne. Det
kan tas alene eller
sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
•
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOLE TEVA
BRUK IKKE PRAMIPEXOLE TEVA:
•
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Pramipexole Teva. Informer legen din
hv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_ _
_Merk: _
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Hvit, rund, flat, skråkantet tablett, 5,55 mm diameter, preget med
”93” på en side og ”P1” på den
andre siden.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Hvit, rund, flat, skråkantet tablett, 7,00 mm diameter, preget med
”P2” over ”P2” på siden med
delestrek, og ”93” på den andre siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Hvit til offwhite, oval, bikonveks tablett, med 9 vertikal delestrek 3
på siden med delestrek, og 8023
på den andre siden. Tabletten kan deles i to like deler.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Hvit, rund, flat, skråkantet tablett, 8,82 mm diameter, preget med
”8024” over ”8024” på siden med
delestrek, og ”93” på den andre siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
3
Pramipexole Teva er indisert til voksne for symptomatisk behandling
ved idiopatisk Parkinsons
sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs.
gjennom hele sykdomsforløpet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini