POULVAC iP EMULSIÓN INYECTABLE

Country: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

PASTEURELLA MULTOCIDA X-73

Disponibbli minn:

ZOETIS SPAIN S.L.

Kodiċi ATC:

QI01AB02

INN (Isem Internazzjonali):

PASTEURELLA MULTOCIDA X-73

Għamla farmaċewtika:

EMULSIÓN INYECTABLE

Kompożizzjoni:

PASTEURELLA MULTOCIDA X-73 MIN 70

Rotta amministrattiva:

VÍA SUBCUTÁNEA

Unitajiet fil-pakkett:

Caja de cartón con 1 vial de 1000 dosis, Caja de cartón con 10 viales de 1000 dosis

Tip ta 'preskrizzjoni:

con receta

Grupp terapewtiku:

Pavos; Patos; Gallina-Pollitas futuras ponedoras; Gallina-Pollitas futuras reproductoras

Żona terapewtika:

Pasteurella

Sommarju tal-prodott:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 3 horas; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Gallina-Pollitas futuras reproductoras: Inmunización frente a Pasteurella multocida; Indicaciones especie Gallina-Pollitas futuras reproductoras: Inmunización frente a Pasteurella multocida; Indicaciones especie Gallina-Pollitas futuras reproductoras: Inmunización frente a Pasteurella multocida; Indicaciones especie Gallina-Pollitas futuras reproductoras: Inmunización frente a Pasteurella multocida; Contraindicaciones especie Todas: Animales enfermos; Contraindicaciones especie Todas: Aves en período de puesta; Interacciones especie Todas: Vacunas; Interacciones especie Todas: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Pavos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Patos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Gallina-Pollitas futuras ponedoras Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Gallina-Pollitas futuras reproductoras Carne 0 Días

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado, 571903 Autorizado, 571904 Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-05-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
POULVAC iP 
 
1. 
NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN  DE  COMERCIALIZACIÓN  Y  DEL  FABRICANTE  RESPONSABLE  DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización: 
Zoetis Spain, S.L. 
Avda. de Europa 20 B 
Parque Empresarial La Moraleja 
28108 Alcobendas (Madrid) 
 
Fabricante que libera el lote: 
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.  
Ctra. Camprodón s/n “La Riba”, 17813 Vall de Bianya (Gerona) 
España 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
POULVAC iP 
Emulsión inyectable en pollos, patos y pavos 
 
3. 
COMPOSICIÓN  CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LAS(S)  SUSTANCIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 
 
Emulsión cremosa de color blanco, sin partículas extrañas 
 
Por dosis de 0,5 ml: 
_Pasteurella multocida_, cepa X-73 (serotipo 1*), inactivado, 
  
 
 
 
mín. 70% supervivencia (pollos)** 
_Pasteurella multocida_, cepa P-1059 (serotipo 3*), inactivado,  
 
 
 
 
mín. 70% supervivencia (pavos)** 
_Pasteurella multocida_, cepa P-1662 (serotipo 4*), inactivado,  
 
 
 
 
mín. 70% supervivencia (pavos)** 
_Pasteurella multocida_, cepa CU (serotipo 3x4), inactivado,  
 
 
 
 
mín. 70% supervivencia (pavos)** 
 
*según clasificación Heddleston 
**en aves vacunadas, tras el desafío virulento, según los requisitos de la F.Eur. 1945.  
 
Parafina líquida ligera 
0,325 ml 
Sesquioleato de sorbitán 
0,025 ml 
Polisorbato 80 
0,004 ml 
Formaldehído 
trazas 
Excipiente  
csp 1 dosis (0,5 ml) 
 
4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 
 
En pollos (gallinas futuras ponedoras y reproduct
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
POULVAC iP  
Emulsión inyectable en pollos, patos y pavos 
 
2 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Por dosis de 0,5 ml 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
_Pasteurella multocida_, cepa X-73 (serotipo 1*), inactivado,  
mín.70% supervivencia (pollos)** 
_Pasteurella multocida_, cepa P-1059 (serotipo 3*), inactivado,  
mín. 70% supervivencia (pavos)** 
_Pasteurella multocida_, cepa P-1662 (serotipo 4*), inactivado, 
 mín. 70% supervivencia (pavos**) 
_Pasteurella multocida_, cepa CU (serotipo 3x4*), inactivado, 
 mín. 70% supervivencia (pavos)** 
 
*según la clasificación de Heddleston 
** en aves vacunadas, tras el desafío virulento, según los requisitos de la F.Eur. 1945.   
 
ADYUVANTES: 
Parafina líquida ligera 
0,325 ml 
Sesquioleato de sorbitán 
0,025 ml 
Polisorbato 80 
0,004 ml 
 
EXCIPIENTES: 
Formaldehído 
trazas 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Emulsión inyectable. 
 
Emulsión cremosa de color blanco, sin partículas extrañas. 
 
Con el tiempo puede aparecer una separación de la emulsión que daría lugar a una apariencia 
bifásica en la que la capa superior aparecería como una suspensión lechosa de color blanco a 
blanquecino y la capa inferior aparecería como una fase acuosa de color gris a marrón.  
 
4 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Pollos (futuras gallinas ponedoras y reproductoras), patos y pavos   
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
En pollos (futuras gallinas ponedoras y reproductoras) y patos:  
 
MINISTERIO DE SANID
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ