Pirsue

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pirlimycin

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QJ51FF90

INN (Isem Internazzjonali):

pirlimycin

Grupp terapewtiku:

stoka

Żona terapewtika:

Antibakterijski lijekovi za intramamijsku upotrebu

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za liječenje субклинического мастита kod лактирующих krava kroz Грамположительные cocchi osjetljivi na pirlimycin uključujući i staph organizmi, kao što su aureus, kao пенициллиназы-pozitivne i пенициллиназы-negativno, i коагулазонегативных стафилококков; стрептококков, mikroorganizama, uključujući Strep agalactiae, Стрептококков Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-01-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMARNA OTOPINA ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
ili
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pirsue 5 mg/ml intramamarna otopina za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Pirlimicin (u obliku pirlimicin hidroklorida)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje subkliničkog mastitisa u krava u laktaciji zbog
gram-pozitivnih koka osjetljivih na pirlimicin,
uključujući stafilokoke kao što su
_Staphylococcus aureus_
(penicilinaza-pozitivan i penicilinaza-negativan)
te koagulaza-negativne stafilokoke i streptokokne organizme,
uključujući
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
i
_Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Otpornost na pirlimicin.
Liječenje infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama kao što
je
_E. coli_
.
Ne davati kravama s opipljivim promjenama vimena zbog kroničnog
subkliničkog mastitisa.
16
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (mliječne krave u laktaciji).
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Intramamarna primjena.
Ubrizgajte jednu štrcaljku (50 mg pirlimicina) u svaku inficiranu
četvrt.
Liječenje se sastoji od osam ubrizgavanja jedne štrcaljke svakih 24
sata.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Radi smanjenja opasnosti od infekcija
_E. coli _
potreban je o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pirsue 5 mg/ml intramamarna otopina za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Pirlimicin (u obliku pirlimicin hidroklorida)
50 mg/10 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intramamarna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (mliječne krave u laktaciji).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje subkliničkog mastitisa u krava u laktaciji zbog
gram-pozitivnih koka osjetljivih na pirlimicin,
uključujući stafilokoke kao što su
_Staphylococcus aureus_
(penicilinaza-pozitivan i penicilinaza-negativan)
te koagulaza-negativne
stafilokoke i
streptokokne organizme, uključujući
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
i
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Otpornost na pirlimicin.
Liječenje infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama kao što
je
_E. coli_
.
Ne davati kravama s opipljivim promjenama vimena zbog kroničnog
subkliničkog mastitisa.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene nna životinjama
Testiranje osjetljivosti ciljnih bakterija treba provesti prije
liječenja.
_ _
Posebne mjere opreza k koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Izbjegavajte kontakt s otopinom. Operite ruke i izloženu površinu
kože, sapunom i vodom te skinite
onečišćenu odjeću odmah nakon upotrebe. Ispirite oči vodom 15
minuta odmah nakon izlaganja.
Kapke držite otvorenima kako biste osigurali potpuni kontakt s vodom.
3
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nisu poznate.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ovaj proizvod je namijenjen za primjenu u mliječnih krava u laktaciji
i može se primjenjivati tijekom
graviditeta.
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Između pirlimicina i o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti