Pirsue

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pirlimycin

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QJ51FF90

INN (الاسم الدولي):

pirlimycin

المجموعة العلاجية:

stoka

المجال العلاجي:

Antibakterijski lijekovi za intramamijsku upotrebu

الخصائص العلاجية:

Za liječenje субклинического мастита kod лактирующих krava kroz Грамположительные cocchi osjetljivi na pirlimycin uključujući i staph organizmi, kao što su aureus, kao пенициллиназы-pozitivne i пенициллиназы-negativno, i коагулазонегативных стафилококков; стрептококков, mikroorganizama, uključujući Strep agalactiae, Стрептококков Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2001-01-29

نشرة المعلومات

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMARNA OTOPINA ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
UJEDINJENO KRALJEVSTVO
ili
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pirsue 5 mg/ml intramamarna otopina za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Pirlimicin (u obliku pirlimicin hidroklorida)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje subkliničkog mastitisa u krava u laktaciji zbog
gram-pozitivnih koka osjetljivih na pirlimicin,
uključujući stafilokoke kao što su
_Staphylococcus aureus_
(penicilinaza-pozitivan i penicilinaza-negativan)
te koagulaza-negativne stafilokoke i streptokokne organizme,
uključujući
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
i
_Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Otpornost na pirlimicin.
Liječenje infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama kao što
je
_E. coli_
.
Ne davati kravama s opipljivim promjenama vimena zbog kroničnog
subkliničkog mastitisa.
16
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (mliječne krave u laktaciji).
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Intramamarna primjena.
Ubrizgajte jednu štrcaljku (50 mg pirlimicina) u svaku inficiranu
četvrt.
Liječenje se sastoji od osam ubrizgavanja jedne štrcaljke svakih 24
sata.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Radi smanjenja opasnosti od infekcija
_E. coli _
potreban je o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pirsue 5 mg/ml intramamarna otopina za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Pirlimicin (u obliku pirlimicin hidroklorida)
50 mg/10 ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intramamarna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (mliječne krave u laktaciji).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje subkliničkog mastitisa u krava u laktaciji zbog
gram-pozitivnih koka osjetljivih na pirlimicin,
uključujući stafilokoke kao što su
_Staphylococcus aureus_
(penicilinaza-pozitivan i penicilinaza-negativan)
te koagulaza-negativne
stafilokoke i
streptokokne organizme, uključujući
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
i
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Otpornost na pirlimicin.
Liječenje infekcija uzrokovanih gram-negativnim bakterijama kao što
je
_E. coli_
.
Ne davati kravama s opipljivim promjenama vimena zbog kroničnog
subkliničkog mastitisa.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene nna životinjama
Testiranje osjetljivosti ciljnih bakterija treba provesti prije
liječenja.
_ _
Posebne mjere opreza k koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Izbjegavajte kontakt s otopinom. Operite ruke i izloženu površinu
kože, sapunom i vodom te skinite
onečišćenu odjeću odmah nakon upotrebe. Ispirite oči vodom 15
minuta odmah nakon izlaganja.
Kapke držite otvorenima kako biste osigurali potpuni kontakt s vodom.
3
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nisu poznate.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ovaj proizvod je namijenjen za primjenu u mliječnih krava u laktaciji
i može se primjenjivati tijekom
graviditeta.
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Između pirlimicina i o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات