PhotoBarr

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Portugiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

porfimer de sódio

Disponibbli minn:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kodiċi ATC:

L01XD01

INN (Isem Internazzjonali):

porfimer sodium

Grupp terapewtiku:

Agentes antineoplásicos

Żona terapewtika:

Esôfago De Barrett

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A terapia fotodinâmica (PDT) com PhotoBarr é indicado para: Ablação de displasia de alto grau (HGD) em pacientes com Esôfago de Barrett (BO).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retirado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-03-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicamento já não autorizado
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PHOTOBARR 15 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
Porfímero sódico
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO
1.
O que é PhotoBarr e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar PhotoBarr
3.
Como utilizar PhotoBarr
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PhotoBarr
6.
Outras informações
1.
O QUE É PHOTOBARR E PARA QUE É UTILIZADO
O PhotoBarr
é um medicamento activado pela luz utilizado na terapêutica
fotodinâmica (PDT) em
combinação com uma luz laser vermelha não quente. A PDT atinge e
destrói especificamente células
anormais.
O PhotoBarr é utilizado para remover a displasia de grau elevado
(células com alterações atípicas que
aumentem o risco de desenvolvimento do cancro) em doentes com esófago
de Barrett.
2.
ANTES DE UTILIZAR PHOTOBARR
NÃO UTILIZE PHOTOBARR
-
se tem alergia (hipersensibilidade) ao porfímero sódico, outras
porfirinas ou a qualquer outro
componente do PhotoBarr (listados na secção 6, ‘O que contêm o
PhotoBarr’)
-
se tiver porfíria
-
se tiver uma abertura (fístula) entre o esófago e as vias
respiratórias
-
se sofrer de varizes nas veias esofágicas ou erosão doutros vasos
sanguíneos principais
-
se tiver úlceras no esófago
-
se tiver problemas graves no fígado ou nos rins
TOME ESPECIAL CUIDADO COM O PHOTOBARR
Informe o seu médico se algum dos seguintes pontos se aplicar a si:
-
se está a tomar outros medicamentos (ver abaixo)
-
se tiver problemas no fígado ou nos rins
-
se tiver um historial de cataratas na família
-
se tiver idade igual ou superior a 75 anos
-
ser tiver ou tiver tido 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PhotoBarr 15 mg pó para solução injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada frasco para injectáveis contém 15 mg de porfímero sódico.
Após a reconstituição, cada ml de
solução contém 2,5 mg de porfímero sódico.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injectável.
Um pó ou aglomerado liofilizado vermelho escuro a castanho
avermelhado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A terapêutica fotodinâmica (PDT) com PhotoBarr é indicada para
ablação de displasia de grau elevado
(HGD) em doentes com Esófago de Barrett (BO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica fotodinâmica com PhotoBarr só deve ser efectuada por
um médico com experiência em
procedimentos com laser endoscópico ou sob a sua supervisão. O
medicamento só deve ser
administrado quando há disponibilidade imediata do material e pessoal
experiente na avaliação e no
tratamento da anafilaxia.
Posologia
A dose recomendada de PhotoBarr é de 2 mg/kg de peso corporal.
Solução reconstituída de PhotoBarr (ml) = Peso do doente (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x peso do doente
2,5 mg/ml
Após a reconstituição, o PhotoBarr é uma solução opaca vermelho
escuro a castanho avermelhado.
Só uma solução sem partículas deve ser utilizada e sem sinais
visíveis de deterioração.
A terapêutica fotodinâmica com PhotoBarr é um processo que envolve
duas fases e requer a
administração dum medicamento e de luz. Um ciclo de PDT consiste
numa injecção e numa ou duas
aplicações de luz.
Em caso de persistência de HGD, poderão ser administrados ciclos
adicionais do tratamento (até um
máximo de três ciclos, separadas por um mínimo de 90 dias) para
aumentar a taxa de resposta. Esta
deverá ser equilibrada de acordo com o aumento da taxa de formação
de estenose (ver secção 4.8 e a
secção 5.1).
A ev
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-05-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti