PEROXX 12.5MG/5ML ORAL.SUSP

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

ROFECOXIB

Disponibbli minn:

VIANEX A.E.

Kodiċi ATC:

M01AH02

Dożaġġ:

12.5MG/5ML

Għamla farmaċewtika:

ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEROXX

1.      ΟΝΟMAΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
PEROXX

 12,5mg/5ml  Πόσιμο Εναιώρημα
2.      ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε 5ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχει 12,5mg rοfecoxib
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο Εναιώρημα.
Το PEROXX διατίθεται ως αδιαφανές, λευκό έως υποκίτρινο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας ή της ρευματοειδούς αρθρίτιδας στους 
ενήλικες.
.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το PEROXX χορηγείται από το στόμα.
To PEROXX μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς φαγητό.
Οστεοαρθρίτιδα  (ΟΑ) 
Η συνιστώμενη αρχική δόση για τους ενήλικες είναι 12,5mg άπαξ ημερησίως. 
Μερικοί ασθενείς μπορεί να έχουν επιπλέον όφελος με την αύξηση της δόσης σε 25mg 
άπαξ ημερησίως. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 25mg. 
ÑåõìáôïåéäÞò  Áñèñßôéäá
Η συνιστώμενη  δόση  είναι 25 mg άπαξ ημερησίως .Στους ασθενείς με ρευματοειδή 
αρθρίτιδα (ΡΑ), δεν παρατηρήθηκε σημαντική επιπρόσθετη αποτελεσματικότητα με 
την δόση των 50 mg άπαξ ημερησίως σε σύγκριση με τα 25 mg άπαξ ημερησίως H