PEROXX 12.5MG/5ML ORAL.SUSP

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-05-2024

Aktiv bestanddel:

ROFECOXIB

Tilgængelig fra:

VIANEX A.E.

ATC-kode:

M01AH02

Dosering:

12.5MG/5ML

Lægemiddelform:

ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Terapeutisk område:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Produktets egenskaber

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEROXX

1.      ΟΝΟMAΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
PEROXX

 12,5mg/5ml  Πόσιμο Εναιώρημα
2.      ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε 5ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχει 12,5mg rοfecoxib
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο Εναιώρημα.
Το PEROXX διατίθεται ως αδιαφανές, λευκό έως υποκίτρινο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας ή της ρευματοειδούς αρθρίτιδας στους 
ενήλικες.
.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το PEROXX χορηγείται από το στόμα.
To PEROXX μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς φαγητό.
Οστεοαρθρίτιδα  (ΟΑ) 
Η συνιστώμενη αρχική δόση για τους ενήλικες είναι 12,5mg άπαξ ημερησίως. 
Μερικοί ασθενείς μπορεί να έχουν επιπλέον όφελος με την αύξηση της δόσης σε 25mg 
άπαξ ημερησίως. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 25mg. 
ÑåõìáôïåéäÞò  Áñèñßôéäá
Η συνιστώμενη  δόση  είναι 25 mg άπαξ ημερησίως .Στους ασθενείς με ρευματοειδή 
αρθρίτιδα (ΡΑ), δεν παρατηρήθηκε σημαντική επιπρόσθετη αποτελεσματικότητα με 
την δόση των 50 mg άπαξ ημερησίως σε σύγκριση με τα 25 mg άπαξ ημερησίως H 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt