Pemetrexed Krka

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pemetrexed dínatríum

Disponibbli minn:

KRKA d.d.

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Æxlishemjandi lyf

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Lyf ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Lyf ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Lyf er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Lyf er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED KRKA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED KRKA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Krka og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en byrjað er að nota
Pemetrexed Krka
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Krka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Krka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED KRKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Krka er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Krka er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Krka er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Krka ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Krka er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
PEMETREXED KRKA
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED KRKA
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir pemet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Krka 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Krka 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Krka 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6) inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml af
pemetrexedi.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg (0,48 mmól) af natríumi.
Pemetrexed Krka 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6) inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml af
pemetrexedi.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg (2,35 mmól) af natríumi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvít til annaðhvort ljósgul eða grængul frostþurrkuð kaka eða
duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Krka samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Krka samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Krka er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti