Pazenir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

paklitaxel

Disponibbli minn:

ratiopharm GmbH

Kodiċi ATC:

L01CD01

INN (Isem Internazzjonali):

paclitaxel

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiska medel

Żona terapewtika:

Bröst-neoplasmer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pazenir monoterapi är indicerat för behandling av metastaserad bröstcancer hos vuxna patienter som har misslyckats med första linjens behandling av metastaserad sjukdom och för vilka standard, anthracycline innehåller terapi är inte indicerat. Pazenir i kombination med karboplatin är indicerat för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-05-06

Fuljett ta 'informazzjoni

39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PAZENIR 5 MG/ML PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, DISPERSION
PAKLITAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pazenir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Pazenir
3.
Hur du använder Pazenir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pazenir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PAZENIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PAZENIR ÄR
Det aktiva ämnet i Pazenir är paklitaxel. Paklitaxel är bundet till
det humana proteinet albumin i form
av mycket små partiklar som kallas nanopartiklar. Paklitaxel hör
till en grupp läkemedel som kallas för
”taxaner” och används för att behandla cancer.
•
Paklitaxel är den del av läkemedlet som påverkar cancern. Det
verkar genom att hindra
cancerceller från att dela sig, vilket innebär att de dör.
•
Albumin är den del av läkemedlet som hjälper paklitaxel att lösa
upp sig i blodet, passera
blodkärlens väggar och tränga in i tumören. Det innebär att andra
kemiska ämnen som kan ge
biverkningar som kan vara livshotande inte behövs. Sådana
biverkningar förekommer i mycket
mindre omfattning med Pazenir.
VAD PAZENIR ANVÄNDS FÖR
Pazenir används för behandling av följande cancertyper:
Bröstcancer
•
Bröstcancer som har spridit sig till andra delar av kroppen (detta
kallas ”metastaserande”
bröstcancer).
•
Pazenir används vid metastaserande brö

Karatteristiċi tal-prodott

1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pazenir 5 mg/ml pulver till infusionsvätska, dispersion.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 100 mg paklitaxel i form av
albuminbundna nanopartiklar.
Efter beredning innehåller varje ml dispersion 5 mg paklitaxel i form
av albuminbundna nanopartiklar.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, dispersion.
Beredd dispersion har ett pH på 6-7,5 och en osmolalitet på 300-360
mOsm/kg.
Pulvret är vitgult.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pazenir som monoterapi är avsett för behandling av metastaserande
bröstcancer hos vuxna vid
terapisvikt efter första linjens behandling eller då
standardbehandling innehållande antracyklin inte är
lämplig (se avsnitt 4.4).
Pazenir i kombination med gemcitabin är indicerat för första
linjens behandling av vuxna patienter
med metastaserande adenocarcinom i pankreas.
Pazenir i kombination med karboplatin är avsett för första linjens
behandling av icke-småcellig
lungcancer hos vuxna patienter som inte är kandidater för
potentiellt kurativ kirurgi och/eller
strålbehandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Pazenir bör endast ges under överinseende av en kvalificerad onkolog
vid en avdelning som är
specialiserad på cytostatikabehandling. Det ska inte ersätta eller
ersättas med andra formuleringar av
paklitaxel.
Dosering
_Bröstcancer_
Den rekommenderade dosen av Pazenir är 260 mg/m
2
intravenöst under 30 minuter var tredje vecka.
_Dosjusteringar under pågående behandling av bröstcancer_
Hos patienter som drabbas av allvarlig neutropeni (neutrofilantal <
0,5 x 10
9
/l under en vecka eller
längre) eller allvarlig sensorisk neuropati under
Pazenir-behandlingen, bör dosen minskas till
220 mg/m
2
under efterföljande kurer. Efter återfall av allvarlig neutropeni
eller allvarlig sensorisk
neuropati bör dosen minskas ytterligare till 180 mg/m
2
. Pazenir ska inte administr