Olanzapine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ολανζαπίνη

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Ψυχοληπτικά

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-12-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                87
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
88
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 5 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 10 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 15 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 20 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΟΛΑΝΖΑΠΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ Π
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Teva 2,5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 7,5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 10 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 15 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 20 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olanzapine Teva 2,5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 71,3 mg λακτόζη.
Olanzapine Teva 5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 68,9 mg λακτόζη.
Olanzapine Teva 7,5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ολανζαπίνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 103,3 mg λακτόζη.
Olanzapine Teva 10 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δι
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti