Olanzapine Teva

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ολανζαπίνη

Available from:

Teva B.V. 

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Ψυχοληπτικά

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2007-12-12

Patient Information leaflet

                                87
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
88
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 5 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 10 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 15 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE TEVA 20 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΟΛΑΝΖΑΠΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ Π
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Teva 2,5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 7,5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 10 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 15 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Olanzapine Teva 20 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olanzapine Teva 2,5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 71,3 mg λακτόζη.
Olanzapine Teva 5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 68,9 mg λακτόζη.
Olanzapine Teva 7,5 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ολανζαπίνη.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 103,3 mg λακτόζη.
Olanzapine Teva 10 mg επικαλυµµένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυµµένο με λεπτό υμένιο
δι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-09-2023

Search alerts related to this product