NovoRapid

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aspartinsuliin

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AB05

INN (Isem Internazzjonali):

insulin aspart

Grupp terapewtiku:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Żona terapewtika:

Diabeet Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

NovoRapid on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel ja 1-aastastel ja vanematel lastel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 32

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-09-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVORAPID 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
aspart-insuliin (
_insulinum aspartum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NovoRapid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoRapid’i kasutamist
3.
Kuidas NovoRapid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoRapid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVORAPID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoRapid on kiire toimeajaga nüüdisaegne insuliin (analooginsuliin)
diabeedi raviks. Nüüdisaegsed
insuliinid on saadud humaaninsuliini täiustamisel.
NovoRapid’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel täiskasvanutel,
noorukitel ning 1-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõbi on
haigus, mille korral keha ei tooda
piisavalt insuliini, et veresuhkru taset kontrolli all hoida.
NovoRapid-ravi aitab ära hoida suhkurtõve
tüsistuste teket.
NovoRapid’i veresuhkrut langetav toime algab 10…20 minutit pärast
süstimist, saavutab maksimumi
1...3 tunni jooksul pärast süstimist ja kestab 3...5 tundi.
Lühikese toimeaja tõttu süstitakse
NovoRapid’i tavaliselt koos keskmise või pika toimeajaga
insuliinidega. Lisaks sellele võib
NovoRapid’i kasutada pidevaks infusiooniks pumbasüsteemis.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVORAPID’I KASUTAMIST
NOVORAPID’I EI TOHI KASUTADA
►
kui olete aspart-insuliini või mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6 Pakendi sisu ja m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoRapid 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
NovoRapid Penfill 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
NovoRapid FlexPen 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
NovoRapid InnoLet 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
NovoRapid FlexTouch 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
NovoRapid PumpCart 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NovoRapid viaal
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 ühikule. 1 ml lahust sisaldab
100 ühikut aspart-insuliini
_(insulinum aspartum)* _
(vastab 3,5 mg-le)
_._
NovoRapid Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule. 1 ml lahust
sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini
_(insulinum aspartum)* _
(vastab 3,5 mg-le).
NovoRapid FlexPen/N
ovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule. 1 ml lahust
sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini
_(insulinum aspartum)* _
(vastab 3,5 mg-le)
_. _
NovoRapid PumpCart
1 kolbampull sisaldab 1,6 ml, mis vastab 160 ühikule. 1 ml lahust
sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini
_(insulinum aspartum)* _
(vastab 3,5 mg-le).
*Aspart-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED OMADUSED
4.1
NÄIDUSTUSED
NovoRapid on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutele,
noorukitele ning 1-aastastele ja
vanematele lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Analooginsuliinide sh aspart-insuliini toime tugevust väljendatakse
ühikutes, samal ajal kui
humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
NovoRapid’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Tavaliselt
peaks seda kasutama kombineeritult keskmise või pika toimeajaga
insuliiniga.
3
Lisaks sellele võib NovoRapid viaali ja NovoRapid PumpCart’i
kasutada pumbasüsteemi abil
pidevaks subkutaanseks insuliiniinfusiooniks (CSII).
NovoRapid
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti