NovoRapid

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aspartinsuliin

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Therapeutic group:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapeutic area:

Diabeet Mellitus

Therapeutic indications:

NovoRapid on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel ja 1-aastastel ja vanematel lastel.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

1999-09-07

Patient Information leaflet

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVORAPID 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
aspart-insuliin (
_insulinum aspartum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NovoRapid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoRapid’i kasutamist
3.
Kuidas NovoRapid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoRapid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVORAPID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoRapid on kiire toimeajaga nüüdisaegne insuliin (analooginsuliin)
diabeedi raviks. Nüüdisaegsed
insuliinid on saadud humaaninsuliini täiustamisel.
NovoRapid’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe
(diabeeti) põdevatel täiskasvanutel,
noorukitel ning 1-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõbi on
haigus, mille korral keha ei tooda
piisavalt insuliini, et veresuhkru taset kontrolli all hoida.
NovoRapid-ravi aitab ära hoida suhkurtõve
tüsistuste teket.
NovoRapid’i veresuhkrut langetav toime algab 10…20 minutit pärast
süstimist, saavutab maksimumi
1...3 tunni jooksul pärast süstimist ja kestab 3...5 tundi.
Lühikese toimeaja tõttu süstitakse
NovoRapid’i tavaliselt koos keskmise või pika toimeajaga
insuliinidega. Lisaks sellele võib
NovoRapid’i kasutada pidevaks infusiooniks pumbasüsteemis.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVORAPID’I KASUTAMIST
NOVORAPID’I EI TOHI KASUTADA
►
kui olete aspart-insuliini või mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6 Pakendi sisu ja m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoRapid 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
NovoRapid Penfill 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
NovoRapid FlexPen 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
NovoRapid InnoLet 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
NovoRapid FlexTouch 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
NovoRapid PumpCart 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NovoRapid viaal
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 ühikule. 1 ml lahust sisaldab
100 ühikut aspart-insuliini
_(insulinum aspartum)* _
(vastab 3,5 mg-le)
_._
NovoRapid Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule. 1 ml lahust
sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini
_(insulinum aspartum)* _
(vastab 3,5 mg-le).
NovoRapid FlexPen/N
ovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule. 1 ml lahust
sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini
_(insulinum aspartum)* _
(vastab 3,5 mg-le)
_. _
NovoRapid PumpCart
1 kolbampull sisaldab 1,6 ml, mis vastab 160 ühikule. 1 ml lahust
sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini
_(insulinum aspartum)* _
(vastab 3,5 mg-le).
*Aspart-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED OMADUSED
4.1
NÄIDUSTUSED
NovoRapid on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutele,
noorukitele ning 1-aastastele ja
vanematele lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Analooginsuliinide sh aspart-insuliini toime tugevust väljendatakse
ühikutes, samal ajal kui
humaaninsuliinide tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
NovoRapid’i annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Tavaliselt
peaks seda kasutama kombineeritult keskmise või pika toimeajaga
insuliiniga.
3
Lisaks sellele võib NovoRapid viaali ja NovoRapid PumpCart’i
kasutada pumbasüsteemi abil
pidevaks subkutaanseks insuliiniinfusiooniks (CSII).
NovoRapid
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-11-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-11-2016

Search alerts related to this product

View documents history